Cтраница 1
Монохлоргидрин, исходный материал для изготовления динитрохлор-гидрина ( см. стр. [1]
Монохлоргидрин получали в промышленном масштабе пропусканием газообразного хлористого водорода через спой глицерина при температуре 105 - 110 С в присутствии ледяной уксусной кислоты. [2]
Монохлоргидрин затем омыляют до глицерина так же, как эпихлоргидрин. [3]
Монохлоргидрин лучше всего получать пропусканием хлора в 4 5-процентный водный раствор аллилового спирта при 14 С. Гидролиз монохлор-гидрина бикарбонатом натрия при 150 С под давлением приводит к получению глицерина с общим выходом 93 5 %, считая на аллиловый спирт. Этот способ может быть положен в основу промышленного метода производства синтетического глицерина. [4]
Монохлоргидрин ксилитана растворяется в воде, спирте, ацетоне, не растворяется в бензоле. [5]
Кристаллы монохлоргидрина исчезают; на стенках трубки появляются маслянистые капли. Вода принимает кислую реакцию с запахом пинаколина. Водный слой насыщают поташом; при отгонке с водой отгоняют пинаколин. Из 2 г хлоргидри-на получается 0 4 г оксима пинаколина. [6]
Присутствие монохлоргидрина в зоне реакции как промежуточного продукта подтверждается опытными данными. Обнаружить глицидол не удается потому, что он чрезвычайно реакционноспо-собен и существует очень короткое время, немедленно гидролизу-ясь в глицерин. [7]
Этиленхлоргидрин ( монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. [8]
Выделенный нами монохлоргидрин диангидрида сорбита близок по свойствам к полученному ранее монохлоргидрину диангидро-сорбита в других условиях; возможно, что оба продукта тождественны. Авторы PJ приписывают своему монохлоргидрину строение 5-хлоро - 1 4: 3 6-диангидро-сорбита. [9]
На основе монохлоргидринов, получаемых присоединением к пропилену хлорноватистой кислоты, разработан циркуляционный способ17, в котором образующийся эпихлоргидрин непрерывно отгоняется. Отщепление хлористого водорода в данном случае осуществляется с помощью основных ионообменных смол. Ьурол - и1 - фенилендиаминной смолы, связывающей свободную соляную кислоту, и сильноосновного полимера четвертичного три метиленакиностирола, который должен вызывать отщепление хлористого водорода от хлоргидрина. Регенерация этих ионообменных смол осуществляется с помощью аммиачной воды, причем пз образующегося раствора хлористого аммпнил действием in - вести снова получают аммиак. [10]
При нагревании монохлоргидрина с окисью цинка образуются альдегиды и кетоны, так как реакционная среда становится кислой вследствие легкого гидролиза хлористого цинка п монохлор-1 идрина. [11]
На основе монохлоргидринов, получаемых присоединением к пропилену хлорноватистой кислоты, разработан циркуляционный способ17, в котором образующийся эпихлоргидрин непрерывно отгоняется. Отщепление хлористого водорода в данном случае осуществляется с помощью основных ионообменных смол, представляющих собой смесь, состоящую из слабоосновной фур-фурол-ж-фенилендиаминной смолы, связывающей свободную соляную кислоту, и сильноосновного полимера четвертичного три-метиленаминостирола, который должен вызывать отщепление хлористого водорода от хлоргидрина. Регенерация этих ионообменных смол осуществляется с помощью аммиачной воды, причем из образующегося раствора хлористого аммония действием извести снова получают аммиак. [12]
Для характеристики монохлоргидрина 1 4-ксилитана был получен его дибензоат. [13]
Преимущество метода монохлоргидринов состоит в том, что ги-похлорированне протекает намного легче, чем у хлористого аллила, поскольку аллиловый спирт растворяется в воде; преимуществом этого метода является также быстрый гидролиз монохлоргидрина. [14]
Синтез триэфира монохлоргидрина пентаэритрнта состоит в гидрохлорировании пентаэритрита в среде валериановой кислоты в присутствии бензина. [15]