Монохлоргидрин

Cтраница 3

Повышение выхода ДХГП при гидрохлорировании остатка объясняется тем, что в остатке содержится значительное количество монохлоргидрина пентаэритрита и ряд эфиров, которые при гидрохлорировании переходят в ДХГП. [31]

Недостаток метода в том, что присоединение хлорноватистой кислоты к аллиловому спирту, а также гидролиз монохлоргидрина протекает в очень разбавленных растворах и для выпаривания воды необходимы большие тепло-энергетические расходы. [32]

Окись симметричного метил этил этилена была получена из диэтилкарбинола, переходя через симметрический метил этил этилен и монохлоргидрин соответствующего гликоля. [33]

Нами была получена из сорбита также довольно сложная смесь веществ, не содержащих хлора, именно диангидрид сорбита и хлор-содержащее вещество состава монохлоргидрина диангидро-сорбита. [34]

Так как в вышекипящем погоне из продукта, полученного из ксилита при действии соляной кислоты, содержалось хлора 36.15 / 0, то, видимо, получилась смесь монохлоргидрина ксилитана с дихлоргидрином ксилита или 1 4-ксилитана. [35]

Монтгомери и Виггинс получили [10] 1 4: 3 6-диангидро - - сорбит ( изосорбид) при нагревании смеси соляной кислоты и сорбита, а при действии на него хлористого тионила - указанный монохлоргидрин диангидрида. [36]

Преимущество метода монохлоргидринов состоит в том, что ги-похлорированне протекает намного легче, чем у хлористого аллила, поскольку аллиловый спирт растворяется в воде; преимуществом этого метода является также быстрый гидролиз монохлоргидрина. [37]

Наиболее широко в промышленности используется дихлоргидрин ( ДХГ) в качестве исходного продукта при получении эпихлоргидрина, в производстве эпоксидных смол, при изготовлении полисульфидного резинопо-добного полимера и в качестве растворителя. Монохлоргидрин ( МХГ) также используется в органическом синтезе. [38]

Связь между выходом глицерина и концентрацией ал-лилового спирта при его гипо-хлорировашш ( по Вильямсу. [39]

Побочным продуктом является трихлорпропан, который образуется в количестве 5 - 6 % в результате присоединения хлора к хлористому аллилу. Гидролиз монохлоргидрина в глицерин протекает в присутствии растворов щелочей очень быстро. Чтобы предотвратить образование таких высококипящих продуктов, как ди - и триглицсршш, следует щелочность среды поддерживать как можно более низкой. Для этого пользуются смесями едкого натра и карбоната натрия. [40]

При расчете по содержанию хлора получается несколько повышенный процент динитрохлоргидрина, так как технический монохлоргидрин всегда содержит небольшую примесь дихлоргидрина. В техническом монохлоргидрине нехлорированный остаток часто содержит наряду с глицерином диглицерин; поэтому при нитрации получается смесь нитроглицерина с тетранитродиглицерином, которая содержит, конечно, меньше азота, чем чистый нитроглицерин. Следовательно, для того, чтобы по содержанию азота можно было вычислить состав технической нигрохлоргидриновой смеси, необходимо знать состав нехлорированного остатка в исходном продукте и процент азота в продукте нитрации. [41]

Этот метод служит главным образом для получения галоидгидринов полиолов, например глицерина. Изомер этого вещества - - монохлоргидрин - образуется ( наряду с ос-изомером) из аллилового спирта в результате присоединения хлорноватистой кислоты. [42]

Интересны с этой точки зрения гидратации а-оксисей. Каталитическое действие кислоты здесь нельзя объяснять образованием монохлоргидрина и последующим его обмыливанием, так как монохлоргидрины вовсе не так легко разлагаются водой; они обычно получаются при действии сравнительно слабого раствора хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды. [43]

При действии пятихлористого фосфора оба гидроксила замещаются хлором и получается дихлоргидрин, в данном случае тождественный с хлористым этиленом. Но при нагревании гликоля с хлористым водородом легко замещается только один гидроксил и образуется монохлоргидрин, тождественный с тем, который получается присоединением хлорноватистой кислоты к этилену. [44]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый спирт были уже рассмотрены выше. При этом получают около 94 % монохлор-гидрина: Для отвода тепла ( хлоргидрирование должно проходить примерно при 15) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет при 150 в течение 30 мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4