Монохлоргидрин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Монохлоргидрин

Cтраница 2


При нагревании монохлоргидрина пропиленгликоля с окисью цинка ( в таких опытах также применялась окись свинца) А. П. Эльтеков получил191 пропионовый альдегид; он же указал, что окись пропилена изомеризуется в пропионовый альдегид и ацетон.  [16]

17 Схема прибора.| Схема прибора. [17]

Синтез триэфира монохлоргидрина пентаэритрита заключается в гидрохлорировании пентаэритрита в среде органической кислоты ( масляной или валерьяновой) в присутствии бензина.  [18]

Синтез триэфира монохлоргидрина пентаэритрита состоят в гидрохлорировании пентаэритрита в среде валериановой кислоты в присутствии бензина.  [19]

Для получения мокоглицеридов или диглицеридов применяют соответственно монохлоргидрин или дихлоргидрин.  [20]

Получение монохлоргидрин мононитрата сводится к тому что монохлоргидрин впускают в трехкратное количество азотной кислоты уд. Выделяется водой нейтрализуется и экстрагируется эфиром.  [21]

Этиленовый углеводород при действии хлорноватистой кислоты дает монохлоргидрин гликоля.  [22]

Эпихлоргидрин в присутствии серной кислоты реагирует с монохлоргидрином, образуя дихлоргидрино-вый эфир.  [23]

Щелочи уже при комнатной температуре переводят почти моментально монохлоргидрин метилглицерина в р-метилглицидол. Последний выделяют из водного раствора либо экстрагированием подходящими растворителями, либо удалением воды под вакуумом. В заключение глицидол гидролизуют подогреванием с водой в присутствии серной кислоты. Однако дальнейшая переработка чувствительного р-метилглицерина затруднена и выходы продуктов бывают мало удовлетворительными. При нагревании с разбавленной ( 12 % - пой) серной кислотой он количественно превращается в метакро-леин. На рис. 83 приведены различные реакции хлористого металлила.  [24]

Щелочи уже при комнатной температуре переводят почти моментально монохлоргидрин метилглицерина в р-метилглицидол. Последний выделяют из водного раствора либо экстрагированием подходящими растворителями, либо удалением воды под вакуумом. В заключение глицидол гидролизуют подогреванием с водой в присутствии серной кислоты. Однако дальнейшая переработка чувствительного р-ыетилглицерина затруднена и выходы продуктов бывают мало удовлетворительными. В противоположность глицерину, р-метилглицерин термически очень нестоек. При нагревании с разбавленной ( 12 % - ной) серной кислотой он количественно превращается в метакро-леин. На рис. 83 приведены различные реакции хлористого металлила.  [25]

В другом опыте к 3 мл изобутиленгликоля прибавляют 2 капли монохлоргидрина изобутиленгликоля и смесь нагревают в запаянной трубке в течение 5 час.  [26]

Если на нитроглицериновом производстве в одной и той же аппаратуре нитруют глицерин, монохлоргидрин и гликоль ( отдельными последовательными порциями при обычном способе или попеременно при непрерывном способе), то всегда нужно иметь возможность быстро и просто определять степень загрязнения одного взрывчатого вещества другим. Для смесей из нитроглицерина и нитрогликоля химические методы вообще неприменимы ( содержание азота в обоих веществах почти одинаково), в то время как состав смеси из динитрохлоргидрина и нитроглицерина сравнительно быстро определяется химическим путем, а именно посредством определения азота.  [27]

При расчете по содержанию хлора получается несколько повышенный процент динитрохлоргидрина, так как технический монохлоргидрин всегда содержит небольшую примесь дихлоргидрина. В техническом монохлоргидрине нехлорированный остаток часто содержит наряду с глицерином диглицерин; поэтому при нитрации получается смесь нитроглицерина с тетранитродиглицерином, которая содержит, конечно, меньше азота, чем чистый нитроглицерин. Следовательно, для того, чтобы по содержанию азота можно было вычислить состав технической нигрохлоргидриновой смеси, необходимо знать состав нехлорированного остатка в исходном продукте и процент азота в продукте нитрации.  [28]

На основе многоатомных спиртов и их производных ( этилен-гликоль, глицерин, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин и др.) и оксидов некоторых металлов ( свинца, кальция и др.) можно получать безобжиговые цементы. Прочность некоторых из них довольно значительна.  [29]

30 Влияние количества органической кислоты на выход ДХГП ( количество подаваемого НС1 - 17096 от теоретического, считая на ДХГП. продолжительность 7 - 8 ч.| Влияние температуры на выход ДХГП ( / и продуктов конденсации ( 2. [30]



Страницы:      1    2    3    4