Cтраница 1
Морфолины были получены также из вторичных аминов, имеющих алкильный радикал с 8 - 12 атомами углерода. [1]
Морфолины получают при реакции тридецилхло-рида или циклододецилхлорида с 2 6-диметилморфоли-ном, который выделяется в виде паров при аммоксида-ции дипропиленгликоля. [2]
У морфолина же вышеупомянутый коэффициент распределения благоприятствовал накоплению его в начальном конденсате. Опыты с 2-диэтиламиноэтанолом при температуре пара до 477 С показали, что этот амин сравнительно устойчив до 427 С. При температуре выше 427 С разложение этого амина до аммиака быстро увеличивается с возрастанием температуры. Результаты лабораторных испытаний данного амина согласуются с данными опыта эксплуатации ряда промышленных установок при температурах ниже 427 С, где он применялся для повышения рН конденсата. При этом существенно уменьшалось загрязнение конденсата железом, а отложения магнитных окислов железа в котлах были практически устранены. [3]
Выделяющийся морфолин может быть обнаружен чувствительной цветной реакцией с уксусным альдегидом и нитропруссидом натрия по образованию окрашенного продукта неизвестной структуры ( ее. Очень чувствительным является обнаружение морфолина по образованию дитиокарбамината меди ( се. [4]
Среди производных морфолина найдены соединения с разнообразной биологической активностью. [5]
Среди производных морфолина имеются соединения, обладающие моллюскоцидным действием. Технический препарат, содержащий не менее 90 % основного вещества, плавится при 150 - 170 С. Мало растворим в воде ( 0 02 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Медленно разлагается на свету. [6]
Получают ацилироваиисм морфолина 3 - ( 4-хлорфеппл - 3 4 -дим стока 1фе - нил) акриловой кислотой. [7]
Среди производных морфолина найдены соединения с разнообразной биологической активностью. [8]
Среди производных морфолина имеются соединения, обладающие моллюскоцидным действием. Технический препарат, содержащий не менее 90 % основного вещества, плавится при 150 - 170 С. Мало растворим в воде ( 0 02 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Медленно разлагается на свету. [9]
Некоторые производные морфолина используются в качестве лекарственных средств. Дигуанид ( 51), получаемый взаимодействием морфолина с цианогуанидином, был предложен в качестве профилактического средства против гриппа, однако его эффективность не была доказана. Его получают дегидратацией Л / - ( 2-гидроксиэтил) норэфедрина, например нагреванием в ксилоле с rt - толуолсульфокислотой, причем образуется транс-изомер. Сте-реоспецифическое получение цис-изомера протекает при взаимодействии этилхлорацетата с натриевым производным норэфедрина и последующим восстановлением образующегося З - метил-2 - фенил-морфолона-5 алюмогидридом лития; гранс-изомер получают аналогично из нор-1) - эфедрина. [10]
Слабое основание морфолин или ( в нашем случае) гидроксиламин оказывается достаточно сильным, чтобы вступать в реакцию с ангидридом, но не с эфиром. При 10-минутном кипячении со свободным основанием в щелочных условиях достигается около 65 % интенсивности окраски. Влияние продолжительности кипячения не было исследовано. Предполагается, хотя и не доказано, что неполнота реакции ангидрида с гидроксиламином обусловлена протеканием конкурирующего процесса с метанолом, который вводится вместе с гидроксиламином как растворитель. Из исследованных сложных эфиров реагируют только эфиры фенолов, перкислот, лак-тоны и формиаты. Пользуясь нейтральным реактивом для смесей ангидридов и эфиров или лактонов и эфиров, удается количественно определять содержание ангидрида или лактона. В табл. 3.8 приведены результаты определения некоторых смесей этим методом. [11]
В промышленности морфолин широко используется для обработки продуктов перегонки нефти. Кроме морфолина можно использовать другие амины, например, циклогексиламин - либо один, либо в смеси с морфолином. Другим промышленным продуктом, широко используемым в последние несколько лет для ингибирова-ния, является гексаметилендиамин. [12]
Слабое основание морфолин или ( в нашем случае) гидроксиламин оказывается достаточно сильным, чтобы вступать в реакцию с ангидридом, но не с эфиром. При 10-минутном кипячении со свободным основанием в щелочных условиях достигается около 65 % интенсивности окраски. Влияние продолжительности кипячения не было исследовано. Предполагается, хотя и не доказано, что неполнота реакции ангидрида с гидроксиламином обусловлена протеканием конкурирующего процесса с метанолом, который вводится вместе с гидроксиламином как растворитель. Из исследованных сложных эфиров реагируют только эфиры фенолов, перкислот, лак-тоны и формиаты. Пользуясь нейтральным реактивом для смесей ангидридов и эфиров или лактонов и эфиров, удается количественно определять содержание ангидрида или лактона. В табл. 3.8 приведены результаты определения некоторых смесей этим методом. [13]
Механизм действия производных морфолина выяснен сравнительно недавно. [14]
Получают взаимодействием енампна морфолина, нзомасляного альдегида и - бензохпнона с последующей обработкой образующегося производного бсп-зофурана мстансульфонилхлоридом. [15]