Морфолина
Cтраница 3
Еще более высокую активность обнаруживают производные морфолина, некоторые из них нашли практическое применение. [31]
На прибавление указанного количества диэтиламина и морфолина требуется 30 мин. [32]
 |
Некоторые физико-химические свойства морфолина и его производных. [33] |
Цыриным ( 1966) величина CL5o морфолина для мышей, равная 3 мг / л, дается, по-видимому, для аэрозоля морфолина, который нагревался перед подачей в камеры. [34]
Поэтому основность гидразина слабее аммония и морфолина. Константа второй ступени гидролиза очень мала. Гидразин образует твердые соли одноосновной и двухосновной кислоты, но последние полностью гидролизуются при растворении в воде и образуют сильнокислые растворы. [35]
Другим преимуществом применения тиурамтетрасульфидов и производных морфолина следует считать участие при отщеплении серы в образовании мостиков ди -, а во многих случаях и моносульфидов; наоборот, при чисто серной вулканизации чаще всего образуются полисульфиды. Как будет показано в дальнейшем ( стр. При работе с тиурамтетрасульфидами можно рассчитывать на образование дисульфидов и в отдельных случаях - на создание мостиков с еще более высоким содержанием серы, а при введении диморфолиндисуль-фида также на образование дисульфидов; наоборот, при восстановительном расщеплении бензтиазил-2 - - дитиоморфолида на 2-меркапто-бензтиазил и морфолин образуются преимущественно моносульфиды. [36]
В комплексе бигуанида бис - ( морфолина) двухвалентною меди Ci CsNsQHisb [201] атом Си координяроваа по вершинам плоского квадрата четырьмя атомам N лвгандов; геометрия; последних обычная. [37]
Константа равновесия / ( N для морфолина известна только для 25 С, да и то лишь ориентировочно. [38]
Еще более высокую активность обнаруживают производные морфолина, некоторые из них нашли практическое применение. [39]
На прибавление указанного количества диэтиламина и морфолина требуется 30 мин. [40]
Метастабильное и стабильное состояния системы метанол морфолин гептан ( данные С. [41]
Нитроэтан с метилольными производными пиперидина [5, 9, 10], морфолина [8] и диэтиламина [5, 9] конденсируется с образованием моноамина I или диамина II. С удлинением углеродной цепи, начиная с 1-нитропропана, образуются почти исключительно моноамины типа I. Так, 1-нитробутан [5, 10], 1-нитропентан [5], 1-нитрогексан [5] и 1-нитроо тан [ И ] при взаимодействии с формальдегидом и вторичными аминами образуют соответствующие моноамины типа I с высокими выходами. [42]
Присоединение водорода ( метод гидрирования) и морфолина протекает быстро для ненасыщенных карбонильных и карбоксильных соединений и весьма медленно для разветвленных углеводородов. [43]
Получают взаимодействием N - ( хлорометил) морфолина с диметилдитио-карбаматом натрия. [44]
Разработка колориметрического метода определения этилендиамина, фенилгидразина и морфолина в воздухе. [45]
Страницы: 1 2 3 4