Cтраница 4
К смеси 122 г N-хлорморфолина и 174 г морфолина в 1000 г толуола добавляют 332 г 2 2 -дитио-бис - бензтиазола, реакционную смесь перемешивают и охлаждают, выдерживая при температуре не выше 30 - 45 С. Реакция завершается за 30 мин. Полученную смесь насыщают безводным аммиаком и отфильтровывают твердый хлористый аммоний. Толуольный раствор экстрагируют водой для удаления морфолина, а толуол отгоняют перегонкой с паром. Морфолинтио) - бензтиазол получается с количественным выходом. [46]
Метод основан на реакции пиперидина, гексамети-ленимина, морфолина, диаллиламина, пирролидина, ди-изопропиламина, дипропиламина, моноизопропиламина, моноаллиламина с 2 4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет продуктов реакции. [47]
Большое число патентов содержит сведения о применении производных морфолина как ингибиторов окисления смазочных масел. Замещенные морфолины используют в качестве присадок к высокотемпературным смазочным материалам [ пат. Так, синтетические смазочные масла стабилизируют ди-морфолинометилметаном [ англ. [48]