Cтраница 2
Морфина производные 564 Морфолина производные 310 ел. [16]
Реакции тиоксана и морфолина, а также диэтиленгликоля и тиодиэти-ленгликоля с сероводородом иллюстрируют преимущественное образование насыщенных и полностью симметричных шестичленных гетероциклов с двумя одинаковыми гетероатомами в 1 4-положении; подтверждение этому можно найти также в образовании полностью симметричного диокси-диэтилпиперазина при дегидратации диэтанрламина. [17]
С окисью этилена морфолин образует оксиэгнлнров. [18]
При обработке симазина избытком морфолина ( Сутер, 1955 г.) имеющиеся в симазине атомы хлора превращают в хлорид-ионы, которые титруют потенциометрически; при этом вычитают показания, связанные с наличием хлорид-ионов иного происхождения. [19]
Изучение пестицидной активности производных морфолина и тиоморфолина показало, что и в этом классе гетероциклических соединений имеются вещества, представляющие практический интерес для применения в качестве пестицидов. Из производных морфолина некоторое применение для борьбы с мучнистой росой пшеницы получил М - тридецил-2 6-диметилморфолин [219, 220], который представляет собой маслянистую жидкость, хорошо растворимую в органических растворителях и органических кислотах. [20]
Разделение производных пиперазина, морфолина и этилендиамина методом ГХ. [21]
К 87 1 г морфолина добавлено при перемешивании за 30 мин. Затем смесь постепенно нагрета до 100 С и при этой температуре перемешана еще 3 часа. После охлаждения хлоргидрат морфолина отфильтрован и продукт реакции перегнан при 110 - 135 С / 0 3 мм. [22]
Оксо - и 3-оксопроизводные морфолина являются, соответственно, лактонами и лактамами, с чем согласуются методы их синтеза и свойства. Морфолон-3 получают с выходом 23 % нагреванием 2-аминоэтоксиуксусной кислоты в толуоле, однако лучше его получать из этилхлор ацетата и 2-аминоэтоксида натрия. [23]
В противоположность этому амину морфолин сравнительно устойчив при давлениях в котле до 175 ати и температурах пара вплоть до 649 С. Степень разложения морфолина до аммиака вплоть до 649 С ( максимальная температура при испытаниях) увеличивается с ростом температуры медленно и постепенно. [24]
В этом отношении они лучше морфолина; однако эти реагенты растворяют медь во всем исследованном интервале концентраций. Аммиак не растворяет медь при рН вплоть до 9 8; при рН - 10 действие NH3 на медь становится значительным. Это подтверждается анализом проб конденсата эжекторов. [25]
Если же концентрация фенола и морфолина постоянна ( 0 1 моль), максимальная скорость достигается при концентрации формальдегида 0 05 моль. [26]
К эмульсии 43 6 г морфолина, 150 мл дихлорэтана и 12 г 20 % - ного раствора едкого натра при - 10 - 5 С в течение 2 ч прибавляют 67 5 г хлорацетилхлорида. Затем смесь выдерживают 0 5 ч при комнатной температуре. [27]
А - остаток гетероцикла ( морфолина, пиперидина, пиперази-на, пирролидина и т.п.), X - анион, Z и Y - галоген, алкил, алк-оксигруппа. Эти диазосоединения отличаются невысокой активностью и рекомендованы для применения в двухкомпонентных диазо-материалах. [28]
Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина. [29]
Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина. [30]