Cтраница 1
Диаллилфталат ( R СН2СНСНо) используют в качестве добавки для различных полимерных композиций и как пластификатор для поливинилхлорида, алкидных смол. [1]
Диаллилфталат является исходным сырьем для получения полиэфирных СМОЛ. [2]
Диаллилфталат ( см. опыт 11) 15 мл Стакан химический. [3]
Диаллилфталат и ди-аллилмалеинат мало летучи, но в то же время менее реакционно-способны, чем стирол. Диаллилизофталат более реакционноспособен, чем диаллилфталат. [4]
Диаллилфталат 212 Диаминодифенилметаны 553 Диамины ароматические 515 Диарилэтаны 245 ел. [5]
Диаллилфталат растворяется в спирте, ацетоне, бензоле и эфирах уксусной кислоты; несколько хуже он растворяется в галогенированных углеводородах н совсем не растворяется в воде и в бензоле. [6]
Диаллилфталат в сочетании с глицеринциклогексилмалеатом и неполи-меризующимися пластификаторами из тетрахлорфталевой кислоты и хлорпарафина вводится для получения покрытий из поливинилхлорида или поливинилацеталя. [7]
Многие соединения диаллилфталата используются в военном деле, электронных схемах, компьютерных и космических системах, также в монтажных платах, изоляторах и потенциометрах. [8]
В случае диаллилфталата гелеобразование замедляется из-за стремления его к внутренней полимеризации с образованием циклических структур в одной цепи. [9]
Аналитическое определение диаллилфталата основано на количественно протекающих реакциях присоединения галогена но месту двойной связи аллилышх групп, связанных в эфир. Все применяемые для этой цели методы являются объемными. Согласно Войду и Роучу [3320], точные результаты дает обычный способ определения бромного числа ( см. стр. Розенмунда и Кунгена [3321 ], по которому основным реактивом является раствор пиридинипсульфатдибромида в уксусной кислоте ( см. стр. [10]
Исследование полимера диаллилфталата, проведенное Симпсоном, Холь-том и Цетиком [56], показало, что в полимере имеется значительное количество циклических структур. [11]
Покрытия с диаллилфталатом значительно брлее эластичны, чем покрытия со стиролом. В то же время растворы полиэфиров в ди-аллилфталате обладают раз в 10 большей вязкостью, чем аналогичные растворы в стироле, что заставляет добавлять в лак большее количество растворителя. [12]
Определена глубина превращения диаллилфталата ( а) по ходу его полимеризации путем измерения текущей ( U) и начальной ( L / 0) концентрации двойных связей в реакционной среде методом ИК-спектроскопии. [13]
Аллиловый спирт применяется для получения диаллилфталата и других полимеризующихся соединений, например аллилдигликолькарбоната и диаллилбензолфосфоната. Частично полимеризован-ный аллилфталат растворим в ацетоне. Сложные эфиры аллилового спирта и уксусной, масляной, капроновой, коричной, фенилуксусной и других кислот представляют особый интерес для промышленности синтетических душистых веществ. [14]
Стирол не вступает в сополимеризацию с диаллилфталатом. [15]