Cтраница 4
Композиция из нескольких составляющих: 1) полимерный глицидный эфир бисфенола А; 2) способное к полимеризации алкиле-новое соединение по крайней мере с одной СООН-группой, например продукт конденсации малеинового ангидрида и высшего гликоля; 3) соединение, не реагирующее с эпоксидной группой, но способное к полимеризации во второй фазе реакции, например, стирол, эфир акриловой кислоты, диаллилфталат, триаллилциану-рат или аллиловый эфир метилолмеламина. [46]
Композиция из нескольких составляющих: 1) полимерный гли-циднын эфир бнсфрнола А: 2) способное к полимеризации алкнле-новое соединение по крайней мере с одной СООН-группой, напри мер продукт конденсации маленнового ангидрида и высшего гликоля; 3) соединение, не реагирующее с эпоксидной группой, но споссбное к полимеризации во второй фазе реакции, например, стирол, эфир акриловой кислоты, диаллилфталат, триаллилцнану-рат пли аллиловый эфир метилолмеламина. [47]
Эти мономеры реагируют менее активно, чем стирол, и имеют значительно более высокие температуры кипения. Диаллилфталат поэтому наиболее пригоден для прессовочных масс. Благодаря умеренной активности при полимеризации, диаллилфталат может быть подвергнут фор-полимеризаций, в результате которой получаются вязкие или твердые продукты, обладающие растворимостью и содержащие значительное количество двойных связей. Эти продукты применяются в технике как сами по себе, так и в сочетании с мономером, причем отверждение их производится так же, как у ненасыщенных полиэфиров, под влиянием инициаторов, образующих свободные радикалы. Триаллилцианурат дает продукты с очень высокой теплостойкостью, однако следует иметь в виду, что хорошо контролируемая переработка продуктов затруднительна. [48]
Однако более важно его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры: эфиры цпануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [49]
При полимеризации диаллилфталата процесс гелеобразования замедляется из-за стремления диаллилфталата к внутренней полимеризации с вступлением обеих аллильных групп в одну цепь с образованием циклических структур. [50]