Диаллилфталат
Cтраница 3
Для проведения неингибированной полимеризации при радиационном отверждении применяются добавки того же типа, что и при обычном отверждении: композиции на основе диаллилфталата, олигомеров аллилового класса, те-трагидрофталевый ангидрид, галогенсодержащие углеводороды, третичные амины, циклические ненасыщенные углеводороды, оксиды металлов и др. Наиболее эффективным является сочетание разных методов, например использование ускоренных электронов с применением пероксидов и ускорителей полимеризации в присутствии диаллилового эфира триметилолпропана. [31]
 |
Зависимость содержания нерастворимого полимера в клеящей композиции на основе диэтиленгликольмалеината ( / и его смеси со стиролом ( 2 от продолжительности отверждения при 20 С. [32] |
Модифицируя ненасыщенные олигомеры насыщенными ди-карбоновыми кислотами или удлиняя цепь многоатомного спирта, можно увеличить гибкость макромолекул полимера, а замена обычно применяемого стирола диаллилфталатом или триаллилциануратом позволяет повысить его термостойкость. [33]
Вместо стирола, обладающего достаточно высокой летучестью, в качестве реакционноспособного растворителя могут быть применены также такие менее летучие мономеры, как винилтолуол, монометилмалеинат, диаллилфталат. В лаках отечественного изготовления в качестве мономера часто применяют олигоэфир-акрилат ТГМ-3 - диметакриловый эфир триэтиленгликоля, который практически нелетуч при температуре окружающей среды и полностью совместим с полиэфирмалеинатами. [34]
Вместо стирола, обладающего достаточно высокой летучестью, в качестве реакционноспособного растворителя могут быть применены также такие менее летучие мономеры, как винилтолуол, монометилмалеинат, диаллилфталат. В лаках отечественного изготовления в качестве моШмергг ЧГасто применяют олигоэфир-акрилат ТГМ-3 - диметакриловый эфир триэтиленгликоля, который практически нелетуч при температуре окружающей среды и полностью совместим с полиэфирмалеинатами. [35]
Патентуются сополимеры, / г-триалкилсилилстирола, триметил-аллилсилана, 3 - ( триалкилсилокси) этилакрилата и аналогичных соединений с различными ненасыщенными мономерами, например хлорметилстиролом, глицидилметакрилатом, диаллилфталатом; они отличаются высокой стойкостью к сухому травлению [ европ. СССР 701324 описан гексаметилдивинилсилсес-квиоксан, который в зависимости от экспозиционной дозы и способа проявления может служить позитивным или негативным резистом. Он наносится на подложку вакуумным напылением, образуя слой толщиной порядка 0 1 мкм. После экспозиции дозой 5 - 10 - 5 Кл / см2 и проявления кислотой или плазмой ( CF4 Os) получается позитивный рельеф, а после экспозиции Ю-7 Кл / см2 и проявления нагреванием до 150 С в вакууме - негативный рельеф. Модификация - у-меркаптоалкоксисиланов ненасыщенными алкидными смолами дает резист с чувствительностью 10 - 5 Кл / см2 [ пат. [36]
Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности: метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта - аллимеры ( например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [37]
Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности: метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта - аллимеры ( например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролндон. [38]
Специальный класс ненасыщенных полиэфиров ( о термине ненасыщенный см. пункт ( г) ниже), полученных из сложных эфиров аллилового спирта и двухосновных кислот, например, диаллилфталат. Они используются в качестве слоистого связующего, покрытий, лаков и в тех случаях, когда требуется обеспечить высокую проницаемость электромагнитных волн. [39]
Патентуются сополимеры, n - триалкилсилилстирола, триметил-аллилсилана, р - ( триалкилсилокси) этилакрилата и аналогичных соединений с различными ненасыщенными мономерами, например хлорметилстиролом, глицидилметакрилатом, диаллилфталатом; они отличаются высокой стойкостью к сухому травлению [ европ. СССР 701324 описан гексаметилдивинилсилсес-квиоксан, который в зависимости от экспозиционной дозы и способа проявления может служить позитивным или негативным резистом. Он наносится на подложку вакуумным напылением, образуя слой толщиной порядка 0 1 мкм. После экспозиции дозой 5 - Ю 5 Кл / см2 и проявления кислотой или плазмой ( CF4 Oz) получается позитивный рельеф, а после экспозиции 10 - 7 Кл / см2 и проявления нагреванием до 150 С в вакууме - негативный рельеф. Модификация - у-меркаптоалкоксисиланов ненасыщенными алкидными смолами дает резист с чувствительностью 10 - 5 Кл / см2 [ пат. [40]
Наряду с названными сшивающими мономерами используют ангидрид метакриловой кислоты, винилметакрилат и метилен-диметакрилат, а также полифункциональные мономеры, не содержащие в молекуле метакрилатов или акрилатов, например, диаллилфталат или диаллилмалеат. Последние также повышают ряд свойств полиметакрилатов. [41]
Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи286 получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты - стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100 - 115 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, 1 6 моля эпихлоргидрина и 1 8 моля едкого натра, с эпоксидным эквивалентом 0 24 на 100 г и продукт В, полученный при большом избытке эпихлоргидрина и представляющий собзй низкомолекулярное соединение с числом эпоксидных групп 0 5 на 100 г, Синтез ведут совместным сплавлением трех компонентов с добавкой катализатора полимеризации или без него. Смеси этого вида стабильны при хранении и могут найти применение в качестве заливочных смол, клеев для металла или лака горячего отверждения. При отверждении происходит сшивание по эпоксидным группам и полимеризация или сополимеризация с образованием твердых, эластичных масс, обладающих высокой химической стойкостью. [42]
Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи286 получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты - стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100 - 115 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, 1 6 моля эпихлоргидрина и 1 8 моля едкого натра, с эпоксидным эквивалентом 0 24 на 100 г и продукт В, полученный при большом избытке эпихлоргидрина и представляющий собой низкомолекулярное соединение с числом эпоксидных групп 0 5 на 100 г. Синтез ведут совместным сплавлением трех компонентов с добавкой катализатора полимеризации или без него. Смеси этого вида стабильны при хранении и могут найти применение в качестве заливочных смол, клеев для металла или лака горячего отверждения. При отверждении происходит сшивание по эпоксидным группам и полимеризация или сополимеризация с образованием твердых, эластичных масс, обладающих высокой химической стойкостью. [43]
В ампулу емкостью 30 мл, помещенную в баню со льдом, загружают 0 84 г ( 0 0035 моль) перекиси бензоила и затем 16 8 г ( 15 мл, 0 068 моль) свежеперегнанного диаллилфталата. [44]
Полимерный глицидный эфир бисфенола А ( 1 моль бисфенола и 1 57 моля эпихлоргидрина) смешивают при 100 с олефином ( стиролом), нейтральным эфиром карбоновой кислоты, содержащим не менее двух ненасыщенных связей ( диаллилфталатом), и с отвер-дителем, не имеющим двойных связей, например со смесью фта-левого ангидрида и перекисью ди-трет-бутила. Отверждение ( полимеризацию) производят нагреванием при 100 в течение 20 час. [45]
Страницы: 1 2 3 4