Cтраница 3
Мы видим, в полном соответствии с теоретическими представлениями, изложенными в гл. I, что полиэлектролитное набухание, хотя и приводит к увеличению [ ц ] на два порядка, вовсе не сопряжено с утратой молекулой конформации клубка; об этом свидетельствует значение а 0 80, обычное для растворов статистически свернутых цепей. [31]
![]() |
Кривые приведенной вязкости [ IMAGE ] Зависимость для образца полиметакриловой кислоты. от М для полиметакриловой. [32] |
Мы видим, в полном соответствии с теоретическими представлениями, изложенными в гл. I, что полиэлектролитное набухание, хотя и приводит к увеличению [ г ] на два порядка, вовсе не сопряжено с утратой молекулой конформации клубка; об этом свидетельствует значение а 0 80, обычное для растворов статистически свернутых цепей. [33]
![]() |
Зависимость упругих. [34] |
Анализ водных растворов Сайпана и Дк-дрилла показал, что синергетиче-ское усиление вязких и фильтрационных свойств при определенном соотношении этих компонентов ( А.У. Шарипов) имеет место и в узком зазоре ( рис. 3.1), где упругие свойства полимерной композиции ( кривая 3) на порядок превосходит аналогичные характеристики каждого из полимеров. Отмеченное связано с эффектом полиэлектролитного набухания, суть которого состоит в распрямлении или сворачивании молекул при изменении электростатического взаимодействия полярных звеньев полимера в присутствии ионов солей, полиэлектролитов, низко-и высокомолекулярных ПАВ. [35]
ТП) связано с полиэлектролитным набуханием ( см. Полиэлектролиты): ионизация приводит к увеличению размеров макромолекулярного клубка, дсионизация - к сокращению. Набухающий в воде жгут, содержащий полиэлектролит ( в первых опытах в конце 1940 - х гг. это были слабо сшитые и сильно набухающие волокна из смеси поливинилового спирта и полиакриловой к-ты), при периодич. При сокращении он может производить механич. [36]
ТП) связано с полиэлектролитным набуханием ( см. Полиэлектролиты): ионизация приводит к увеличению размеров макромолекулярного клубка, деионизация - к сокращению. Набухающий в воде жгут, содержащий полиэлектролит ( в первых опытах в конце 1940 - х гг. это были слабо сшитые и сильно набухающие волокна из смеси поливинилового спирта и полиакриловой к-ты), при периодич. При сокращении он может производить механич. [37]
Объясняется это, видимо, тем, что промышленные образцы и ПААР содержат в своем составе определенное количество солей, в том числе и акрилаты кальция. Это приводит к частичному подавлению полиэлектролитного набухания макромолекул. При фильтрации же дистиллированной воды после этого полимера степень диссоциации адсорбированных макромолекул повышается в результате вымыва противоионов и сопутствующих ионов из клубка. Поэтому повышается полиэлектролитное набухание адсорбированного полимера. Снижение общей концентрации ПАА в пористой среде также способствует набуханию. Все это приводит к снижению подвижности дистиллированной воды. [38]
Натриевая и калиевая соли полпфосфорной к-ты представляют собой типичные полиэлектролиты, применяемые в качестве ионитов. В р-ре макромолекулы этих солей вследствие полиэлектролитного набухания имеют почти развернутую конфирмацию. [39]
Натриевая и калиевая соли полифосфорной к-ты представляют собой типичные полиэлектролиты. В р-ре макромолекулы этих солей вследствие полиэлектролитного набухания имеют почти развернутую конформацию. [40]
Применение высокомолекулярных полимеров обычно связано с необходимостью получения растворов с требуемыми свойствами. Особенностью данного класса полимеров является наличие эффекта полиэлектролитного набухания, в результате которого размеры макромолекулярного клубка могут изменяться в несколько раз, что в ряде случаев имеет решающее значение в усилении положительного действия. [41]
Другая аномалия при седиментации полиэлектролита заключается в быстром падении 5 с уменьшением С ниже некоторого критического значения. Это объясняется тем, что раствор из-за того же полиэлектролитного набухания приобретает, по-видимому, свойства виртуального геля; седиментация в подобных условиях аналогична оседанию пористой среды. [42]
Эффект электроэксклюзии зависит от степени диссоциации хро-матографируемых ионов и от наличия в элюенте экранирующих противоионов. В чистых растворителях электроэксклюзия дает ту же картину изменения форм пиков и удерживаемых объемов от концентрации, что и полиэлектролитное набухание. Максимумы пиков смещены в сторону больших V, тогда как объем, соответствующий началам выхода пиков, постоянен и равен свободному объему колонки. [43]
Можно отметить, что при конверсии более 50 % ММР П2ВП несколько расширяется в низкомолекулярной области. Как следует из табл. 1, ЛЦ, П2ВП, определенные в различных условиях при использовании калибровки по полистиролу ( ПС), хорошо совпадают, что позволяет говорить об отсутствии полиэлектролитного набухания в чистом ДМФА. Изменение Мц, хорошо коррелирует, с изменением характеристической вязкости. [44]
I и II родов. Эффект I рода возникает из-за различия скоростей С. Полиэлектролитное набухание может приводить к искажению формы седиментационной границы; этот эффект родствен автосжатию ( см. ниже) и вызван тем, что ионная сила убывает при переходе от области плато к периферии границы. [45]