Навеска - исследуемый - вещество
Cтраница 1
 |
Аппарат Сокслета. [ IMAGE ] Аппарат Еременко. [1] |
Навески исследуемого вещества помещают в пакетики из обезжиренной фильтровальной бумаги и загружают в аппарат Еременко. В аппарат Сок-слета помещают только один патрон из фильтровальной бумаги с навеской вещества. [2]
Навеска исследуемого вещества смешивалась с тяжелокислородной водой и оставлялась на 10 - 15 суток при комнатной температуре и энергичном ежедневном помешивании в течение нескольких часов. [3]
Навеска исследуемого вещества сплавлялась в платиновом тигле с 10-кратным избытком карбоната натрия при 1000 в течение 30 мин. [4]
Навеска исследуемого вещества G2 выбирается возможно меньшей, поскольку уравнение ( IV-87) является строгим только для бесконечно разбавленных растворов, так что с увеличением концентрации раствора погрешности, связанные с применением этого уравнения, возрастают. [5]
Навески исследуемого вещества помещают в пакетики из обезжиренной фильтровальной бумаги и загружают в аппарат Еременко. В аппарат Сокслета помещают только один патрон из фильтровальной бумаги с навеской вещества. [6]
Навеску исследуемого вещества ( около 0 025 г) переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 20 мл N. [7]
Навеску исследуемого вещества переводят в растворимое состояние и приготовляют раствор из расчета примерно 5 мг испытуемого иона в 100 мл раствора. [8]
Навеску исследуемого вещества в 0 164 г обрабатывают в концентрированной азотной кислоте, в которой золото не растворяется. Раствор разбавляют водой и ожидают, пока нерастворимый остаток не осядет. Прозрачный раствор сливают, а остаток еще раз обрабатывают азотной кислотой и опять сливают отстоявшийся прозрачный раствор. [9]
Навеску исследуемого вещества 0 5 г, взятую с точностью до 0 0002 г в бюксе из плексигласа ( или пробирке, покрытой изнутри парафином), помещают в коническую колбу из плексигласа. [10]
Навеску исследуемого вещества 10 - 20 мг, взятую с точностью 0 02 мг, помещают в колбу Кьельдаля, добавляют 3 5 мл концентрированной серной кислоты и по 50 мг сульфатов калия, меди и металлического селена. Колбу Кьельдаля помещают в гнездо нагревательной печи; вначале пробу разлагают при слабом нагреве ( 60 - 80 С), а затем, в течение 1 5 ч, при 400 - 420 С. [11]
Навеску исследуемого вещества и тонкостенную ампулу с карбидом кальция помещают в герметически закрывающуюся толстостенную склянку, в пробке которой укрепляют манометр. Прибор сильно встряхивают, ампула разбивается, и карбид кальция реагирует с водой вещества. На шкале манометра с заранее проведенной градуировкой получают непосредственно процент влажности в данном веществе. [12]
Навеску исследуемого вещества от 2 до 10 г поместите в колбу, добавьте в нее 10 - 15 мл воды и осторожно смочите вещество. [13]
Навеску исследуемого вещества 0 02 - 0 2 г ( в зависимости от содержания ПАВ) растворяют в 100 мл дистиллированной воды. В делительную воронку вместимостью 100 мл наливают 20 мл раствора Na2HPC4 для нейтрализации раствора метиле-нового синего, 1 мл исследуемого раствора и тщательно перемешивают, приливают 15 мл хлороформа и встряхивают в течение 1 мин. Отстаивают и сливают хлороформный слой в другую делительную воронку на 200 мл, куда предварительно налито 8 мл кислого раствора метиленового синего. [14]
Навеску исследуемого вещества растворяют в гептане, приготовленный раствор переносят в делительную воронку, приливают 25 % - й раствор нитрита натрия и раствор соляной кислоты, встряхивают. Сливают водный слой, а гептановый переносят в другую делительную воронку, приливают 10 % - й раствор гидрокарбоната натрия и встряхивают. [15]
Страницы: 1 2 3 4