Навеска - исследуемый - вещество
Cтраница 3
Навеску исследуемого вещества нагревают в специальном приборе до прекращения выделения горючих паров и газов. Остающийся в тигле прибора коксовый остаток определяют взвешиванием. [31]
 |
Прибор для определения молекулярного веса. [32] |
Навеску исследуемого вещества ( 0 1 - 0 15 г) в запаянной ампуле вкладывают в горло колбы таким образом, чтобы оттянутый кончик ампулы проходил в отверстие крана. Колбу закрывают, из прибора удаляют воздух до остаточного давления 5 - 10 мм. Затем прибор выдерживают в течение 15 минут при постоянной температуре. Производят запись показании температуры и давления. Легким поворотом крана обламывают кончик ампулы. Вещество испаряется и по установлении постоянного давления в системе производят запись температуры и давления. [33]
Навеску исследуемого вещества растворяют - в воде, доба вляют 5 мл 1 М раствора NaOH и воду до 100 мл. [34]
 |
Прибор для адсорбции бензина. [35] |
Навеску исследуемого вещества ( 0 1 - 0 15 г) в запаянной ам-луле вкладывают в горло колбы таким образом, чтобы оттянутый кончик ампулы проходил в отверстие крана. Колбу закрывают, из прибора удаляют воздух до остаточного давления 5 - 10 мм. Затем прибор выдерживают в течение 15 минут при постоянной температуре. Производят запись показаний температуры и давления. Легким поворотом крана обламывают кончик ампулы. Вещество испаряется и по установлении постоянногб давления в системе производят запись температуры и давления. [36]
Навеску исследуемого вещества, содержащую 2 - 4 мг тимола, растворяют в 2 % - ном растворе NaOH и. Если анализу подлежит растительный материал, то его размельчают, встряхивают с подкисленной водой и тимол отгоняют. Отгон собирают в колбу, содержащую 20 % - ный раствор NaOH, и разбавляют водой в 10 раз. Через 1 - 2 мин измеряют оптическую плотность при 470 нм. Таким же способом определяют и карвакрол. [37]
Навеску исследуемого вещества помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, если необходимо - нейтрализуют и добавляют 2 5 мл свежеприготовленного 0 4 % - ного раствора гидразона З - метил-2 - бензотиазолона ( гидрохлорид) в 80 % - ной уксусной кислоте и разбавляют уксусной кислотой до метки. Оставляют на 2 5 ч при комнатной температуре и оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 407 нм. [38]
Навеску исследуемого вещества встряхивают 15 - 30 мин с 60 % - ной H2SO4 и разбавляют этой же кислотой с таким расчетом, чтобы в 0 5 мл полученного раствора содержалось 10 - 200 мкг целлюлозы. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 625 нм. [39]
Навеску исследуемого вещества растворяют в 1 % - ной H2SO4 с таким расчетом, чтобы раствор содержал приблизительно 0 5мг основания ( например, атропина) в 1 мл. Охлаждают 10 мл этого раствора до 5 - 10 С и вводят при взбалтывании 3 мл 2 % - ного раствора соли Рейнеке. Об избытке реактива свидетельствует красная окраска раствора над осадком. Для уменьшения потерь осадка вследствие растворимости рекомендуется промывать его разбавленным раствором соли Рейнеке. Осадок на фильтре растворяют в ацетоне, который вводят последовательно несколькими порциями по 2 мл. Фильтрат, окрашенный в красный цвет, собирают в мерную колбу емкостью 10 мл, разбавляют ацетоном до метки и измеряют оптическую плотность при 525 нм. [40]
Навеску исследуемого вещества растворяют в избытке 1 % - ного раствора NaOH. Жидкость встряхивают 30 с с 50 мл толуола, который растворяет продукт реакции и окрашивается в желтый цвет. Слой толуола фильтруют и измеряют его оптическую плотность при 490 нм. [41]
Навеску исследуемого вещества ( около 0 025 г) переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 20 мл N N - диметилформамида. Когда раствор станет прозрачным, его разбавляют М М - диметилформамидом, доводя объем до метки. [42]
Навеску исследуемого вещества кипятят с водой и затем разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 2 мл полученной жидкости содержалось около 10 - 200 мкг крахмала. Мутные растворы фильтруют через сухой фильтр. Смесь разогревается и окрашивается в зеленый и сине-зеленый цвет. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 625 нм. [43]
Навеску хорошо измельченного сухого исследуемого вещества 0 03 - 0 08 г в обыкновенной пробирке, диаметром 15 мм, с 2 мл концентрированной серной кислоты и 1 - 2 каплями 30 % - ной перекиси водорода нагревают на очень слабом пламени, устанавли вая пробирку в наклонном положении. Некоторые вещества полностью окисляются при слабом нагревании в течение 1 - 2 минут. [44]
Навеску хорошо измельченного сухого исследуемого вещества 0 03 - 0 08 г в обыкновенной пробирке, диаметром 15 мм, с 2 мл концентрированной серной кислоты и 1 - 2 каплями 30 % - ной перекиси водорода нагревают на очень слабом пламени, устанавливая пробирку в наклонном положении. Некоторые вещества полностью окисляются при слабом нагревании в течение 1 - 2 минут. [45]
Страницы: 1 2 3 4