Навеска - исследуемый - вещество
Cтраница 2
Навеску исследуемого вещества смыляют сухим едким кали, а-бромнафталином экстрагируют неомыленную часть и определяют показатель преломления в фильтрате. По изменению показателя преломления ос-бромнафталнна определяют количество неомыляемых в СЖК. Длительность анализа - 20 мин, точность определения-10 % ( отн. [16]
Навеску исследуемого вещества растворяют в воде и приливают раствор метиленового синего. По найденной оптической плотности рассчитывают концентрацию алкил-сульфатов. [17]
 |
Прибор для определения молекулярного веса. [18] |
Навеску исследуемого вещества ( 0 1 - 0 15 г) в запаянной ампуле вкладывают в горло колбы таким образом, чтобы оттянутый кончик ампулы проходил в отверстие крана. Колбу закрывают, из прибора удаляют воздух до остаточного давления 5 - 10 мм. Затем прибор выдерживают в течение 15 минут при постоянной температуре. Производят запись показаний температуры и давления. Легким поворотом крана обламывают кончик ампулы. Вещество испаряется и по установлении постоянного давления в системе производят запись температуры и давления. [19]
Навеску исследуемого вещества 20 - 30 мг помещают на стекло из NaCl, накрывают стеклом из этого же материала так, чтобы между стеклами не остались пузырьки воздуха, помещают в металлический корпус-держатель и снимают спектр при условиях, указанных выше. [20]
Навеску исследуемого вещества 5 г переводят ацетоном ( примерно 80 см3) в мерную колбу вместимостью 100 см3, закрывают пробкой и взбалтывают 15 мин, доводят до метки ацетоном. Фильтруют в мерной колбе вместимостью 50 см3, отбрасывая первые порции фильтрата. Этот фильтрат разбавляют 50 см3 воды, приливают 2 капли метилового красного и титруют щелочью концентрацией С ( NaOH) 0 5 моль / дм3 до перехода розовой окраски в желтую. [21]
Навеску исследуемого вещества ( 0 02 - 0 05 г) тщательно смешивают с 2 г карбоната натрия и Згл перекиси натрия в никелевом тигле. Тигель нагревают на небольшом пламени, сначала осторожно, а затем сильнее - до плавления массы. После этого нагревание продолжают еще 10 мин. Тиглю дают остыть и растворяют содержимое его в воде, раствор фильтруют, сильно подкисляют азотной кислотой и добавляют раствор молибдата аммония. Выделение желтого осадка в горячем растворе указывает на наличие фосфора. Нужно иметь в виду, что мышьяк дает такую же реакцию. [22]
Навеску исследуемого вещества ( ОД-02 г), взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в сухую колбу с притертой пробкой. В колбу вносят 10 мл спиртово-эфирной смеси ( 1: 1) и тщательно перемешивают. Колбу закрывают пробкой и встряхивают. Перед концом титрования добавляют 2 мл раствора с массовой долей крахмала 1 % и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят холостой опыт. [23]
Навеску исследуемого вещества ( 0 1 - 0 2 г), взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в сухую колбу с притертой пробкой. В колбу вносят 10мл спиртово-эфирной смеси ( 1: 1) и тщательно перемешивают. Колбу закрывают пробкой и встряхивают. Перед концом титрования добавляют 2 мл 1 % - ного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят холостой опыт. [24]
Навеску исследуемого вещества помещают в гильзу на перфорированный диск, покрытый кружком фильтровальной бумаги. Для равномерного распределения порошка следует слегка постучать по стенке гильзы, после чего сверху покрыть кружком фильтровальной бумаги и спрессовать. Затем гильзу посредством вакуумных каучуков присоединяют к установке ( рис. 36) и при закрытых кранах 7 и 12 ( все другие краны установки следует открыть) включают масляный насос, после чего медленно открывают кран 12 и производят откачку в течение 45 - 60 мин. [25]
Навеску исследуемого вещества вводят с помощью шприца или пипетки в реакционный сосуд, - нагретый до определенной температуры. За температуру самовоспламенения принимается такая температура, ниже которой на 2 С любая навеска вещества не самовоспламеняется при пятикратном повторении опыта. [26]
Навеску исследуемого вещества опрокидывают на дно нагретой испарительной трубки при помощи клапана, расположенного вверху слева. Возникающие в результате испарения образца пары вытесняют из горячей трубки равное по объему количество горячего воздуха. Далее, этот избыток газа улавливается при помощи калиброванной трубки, заполненной предварительно водой. Таким образом, непосредственно измеряют тот объем, который определенное количество воздуха занимает при комнатной температуре, но при температуре нагретой трубки это же количество воздуха занимает объем, равный объему паров исследуемого вещества. [27]
Навеску исследуемого вещества в зависимости от количества содержащихся в нем белков отбирают двумя способами. [28]
Навеску исследуемого вещества спрессовывают при давлении 5 - 20 т / см2 в тонкие прозрачные таблетки, характеризующиеся низкой степенью рассеяния излучения. Таблетки закрепляют в держателе, который может находиться, например, в кювете, имеющей окна из прозрачного в требуемой спектральной области материала. Кювета оснащена также устройствами прогрева образца и напуска реагентов. [29]
Навеску исследуемого вещества ( около 0 025 г) переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 20 мл N N - диметилформамида. Когда раствор станет прозрачным, его разбавляют М М - диметилформами-дом, доводя объем до метки. [30]
Страницы: 1 2 3 4