Навеска - минерал
Cтраница 1
 |
Схема установки для проведения процесса флотации в трубке Халлимонда. [1] |
Навески минерала переносятся в приготовленные растворы и в течение 15 - 20 мин приводятся ( при перемешивании) в равновесие с растворами и затем поочередно помещаются во флотационный аппарат и подвергаются флотации. [2]
Навеску минерала 3 - 10 мг разлагают сплавлением с пиросуль-фатом калия или нагреванием с 1 - 2 мл сер ной кислоты ( пл. После охлаждения добавляют 5 мл разбавленной ( 1: 5) серной кислоты. [3]
Навеску минерала 1 - 10 мг сплавляют с 0 5 г пиросульфата калия в фарфоровом тигле. Сплав растворяют в 3 мл воды и, не отфильтровывая кремневой кислоты, переносят раствор в коническую колбу емкостью 50 мл, куда прибавляют 0 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, и содержимое колбы нагревают. Если анализируют силикатный минерал, то навеску вначале обрабатывают в платиновом тигле смесью фтористоводородной и серной кислот, затем упаривают досуха на песчаной бане, а остаток сплавляют с пиросульфатом калия. [4]
Навеску минерала или руды в 1 - 10 мг разлагают, как описано при объемном определении ( стр. [5]
Навеску минерала 5 - 10 мг сплавляют с 0 5 г безводного карбоната натрия в платиновом тигле емкостью - 5 мл в течение 10 мин. [6]
Навеску минерала 5 - 10 мг помещают в платиновый тигель емкостью 5 - 6 мл, смачивают 1 - 2 каплями воды, прибавляют 5 капель разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и 1 мл фтористоводородной кислоты. Смесь нагревают вначале на водяной бане, а затем удаляют фтористоводородную кислоту нагреванием тигля на плитке до выделения паров серного ангидрида. Тигель охлаждают, прибавляют несколько капель воды и снова упаривают для удаления следов фтора. [7]
Навеску минерала 5 - 20 мг обрабатывают фтористоводородной и разбавленной ( 1: 1) серной кислотами для удаления кремневой кислоты. Выделившийся осадок ру-беанатов кобальта, никеля и меди отфильтровывают через трубочку и промывают 3 - 4 раза раствором хлорида аммония. Фильтр с осадком выталкивают в тигель, смачивают каплей разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и прокаливают в электрической печи. Полученные окислы растворяют в 5 каплях соляной кислоты ( пл. Прибавляют 0 5 мл раствора нитрозо - Р - соли и 0 5 мл раствора ацетата натрия. Раствор нагревают до кипения и прибавляют 1 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты, при этом наблюдается изменение окраски от буровато-зеленой до оранжево-красной. [8]
Навеску минерала или руды 5 - 10 мг помещают в стакан емкостью 10 - 5 мл, смачивают несколькими каплями воды и разлагают, как описано на стр. Раствор в колбе ( или пробирке) доливают до метки хлоридно-аммиачным фоном, закрывают пробкой, перемешивают и дают отстояться в течение 30 - 60 мин. [9]
Навеску минерала, содержащую не более 0 25 г ThO2, переводят в серно или солянокислый раствор. Чистый монацит легко растворяется при обработке горячей концентрированной H2SO4, образцы, в состав которых входят бо-лее устойчивые минералы, подвергают сплавлению с КОН, как описано на стр. [10]
Навеску минерала 10 - 20 мг в стакане емкостью 10 - 15 мл смачивают водой и растворяют, как при объемном определении ( стр. После охлаждения в стакан прибавляют 2 мл воды, кипятят в течение 1 мин. Общий объем не должен быть более 5 мл. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу или градуированную пробирку емкостью 10 мл. К полученному раствору, содержащему 20 % ( по объему) серной кислоты, прибавляют 5 мл раствора гипофосфита натрия и ставят раствор на кипящую водяную баню на 30 мин. После охлаждения добавляют до метки разбавленную ( 1: 1) соляную кислоту и перемешивают. [11]
Навеску минерала 3 - 10 мг помещают в платиновый тигель емкостью 5 - 6 мл, смешивают с 0 2 г карбоната натрия и 0 01 - 0 02 г нитрата натрия. Тигель покрывают крышкой и помещают в электрическую печь. Постепенно повышают температуру до 800 и сплавляют в продолжение 20 - 30 мин. Затем тигель вынимают из печи и охлаждают на плитке отполированного гранита. Если раствор окрашен в зеленый цвет вследствие присутствия манганатов, то к нему прибавляют 1 - 2 капли этилового спирта для их восстановления. [12]
Навеску минерала сплавляют с карбонатом натрия, как было описано при весовом определении хлора ( см. стр. [13]
Навеску минерала 5 - 10 мг помещают в платиновый тигель емкостью 6 - 7 мл и сплавляют с 0 2 - 0 3 г карбоната натрия или разлагают кислотами. Выделяют кремневую кислоту, как описано на стр. [14]
Навеску минерала 10 мг разлагают сплавлением с карбонатом натрия и растворением в азотной кислоте или обработкой царской водкой; раствор упаривают с азотной кислотой. Кремневую кислоту выделяют, как описано на стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4