Cтраница 4
Навеску предварительно измельченного образца минерала подвергают кислотному разложению при нагревании на плитке. Сульфид кадмия ( навеска минерала около 5 г) разлагают соляной кислотой в стакане из жаростойкого стекла, фторид лития ( около 1 г) - хлорной кислотой в платиновом тигле. Содержание вольфрама и молибдена определяют по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам. График строится в координатах сила тока - время, затем вычисляется tg а ( а - угол наклона прямой к оси времени), и на основании этих вычислений строится второй график в координатах tg a - концентрация, по которому и определяют концентрацию вольфрама или молибдена. [46]
Навеску предварительно измельченного образца минерала подвергают, кислотному разложению при нагревании на плитке. Сульфид кадмия ( навеска минерала около 5 г) разлагают соляной кислотой в стакане из жаростойкого стекла, фторид лития ( около 1 г) - хлорной кислотой в платиновом тигле. Содержание вольфрама и молибдена определяют по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам. График строится в координатах сила тока - время, затем вычисляется tg а ( а - угол наклона прямой к оси времени), и на основании этих вычислений строится второй график в координатах tg a - концентрация, по которому и определяют концентрацию вольфрама или молибдена. [47]
На аналитических весах отвешивают 4 - 5 навесок минерала по 0 5 г. Затем готовят растворы по 100 см3 каждый. Вспенивателем может служить какой-либо терпеновый спирт, собирателем - олеат натрия. Растворы должны отличаться содержанием собирателя. [48]
Хелрих и Рисман применили катионит в Н - форме для отделения фосфора от других элементов в минералах. Принцип метода состоит в том, что навеску минерала растворяют в соляной кислоте и на водяной бане выпаривают досуха для удаления фтор-иона и обезвоживания кремния. К сухому остатку прибавляют разбавленную соляную кислоту, и полученный раствор пропускают через катионит в Н - форме. [49]
Здесь уместно предостеречь от применения хода работы, на первый взгляд подходящего для анализа чистых гомогенных минералов, которые при атмосферном давлении лишь с трудом разлагаются соляной или серной кислотами. Этот ход анализа состоит в том, что навеску минерала подвергают продолжительному действию кислоты, фильтруют и анализируют фильтрат, учитывая и ту кремнекислоту, которая выделилась в свободном и нерастворимом состоянии при действии кислоты. Нерастворимый остаток, отделенный от этой освобожденной кремнекислоты, взвешивают, чтобы определить по разности массу перешедшей в раствор части навески. Этот метод основан на предположении, что процентные соотношения компонентов в разложенной части анализируемого минерала те же, что и оставшейся неразложенной части, и что, следовательно, анализ разложенной части дает состав всей анализируемой пробы. [50]
Здесь уместно предостеречь от применения хода работы, на первый взгляд подходящего для анализа чистых гомогенных минералов, которые при атмосферном давлении лишь с трудом разлагаются соляной или серной кислотами. Этот ход анализа состоит в том, что навеску минерала подвергают продолжительному действию кислоты, фильтруют и анализируют фильтрат, учитывая и ту кремнекислоту, которая выделилась в свободном и нерастворимом состоянии при действии кислоты. Нерастворимый остаток [ отделенный от этой освобожденной кремнекислоты, взвешивают, чтобы определить по разности вес перешедшей в раствор части навески. Этот метод основан на предположении, что процентные соотношения компонентов в разложенной части анализируемого минерала те же, что и в оставшейся неразложенной части, и что, следовательно, анализ разложенной части дает состав всей анализируемой пробы. [51]