Навеска - минерал
Cтраница 3
При определении фосфора в карбонатах навеску минерала помещают в стакан емкостью - 10 мл, смачивают несколькими каплями воды и разлагают соляной кислотой ( пл. Прибавляют 1 каплю раствора перманганата калия для окисления органических веществ и кипятят до полного восстановления соединений марганца высших степеней окисления и удаления свободного хлора. Если остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 50 мл. [31]
На аналитических весах отвешивают 4 - 5 навесок минерала по 0 5 г. Затем готовят растворы по 100 см3 каждый. Вспенивателем может служить какой-либо терпеновый спирт, собирателем - олеат натрия. Растворы должны отличаться содержанием собирателя. [32]
В реактор автоклава помещалась стеклянная ампула с навеской минерала и заливался раствор с концентрацией серной кислоты 1.5 г-мол. [33]
Если включения первичные, то содержание газов в навеске минерала характеризует кинетику процесса минералообразова-ния, а если вторичные - то процесса метаморфизма минерала. [34]
В пикнометр, вес и емкость которого определяют заранее, помещают навеску минерала. Пикнометр заполняют жидкостью, взвешивают и удельный вес вычисляют по формуле. Определение проводят в воде или органической жидкости. [35]
Для этого аппарат Халлимонда вставляют в шлиф установки, вносят в аппарат навеску минерала, заливают туда раствор и пропускают воздух. Частицы кварца прилипают к поднимающимся пузырькам воздуха и выносятся на поверхность аппарата. На поверхности пузырьки лопаются, вследствие чего частицы освобождаются и падают на дно отростка аппарата. [36]
Для этого аппарат Халлимонда вставляют в шлиф установки; вносят в аппарат навеску минерала, заливают туда раствор и пропускают воздух. Частицы кварца прилипают к поднимающимся пузырькам воздуха и выносятся на поверхность аппарата. На поверхности пузырьки лопаются, вследствие чего частицы освобождаются и падают на дно отростка аппарата. [37]
 |
Средние чистые теплоты, адсорбции первого и последующих слоев воды в межслоевых промежутках монтмориллонита. [38] |
Самая большая неопределенность при пикнометри-ческом эксперименте связана с допущением, что измеряемый объем набухания навески минерала и объем связываемой в процессе набухания воды эквивалентны. Однако, уже, например, наличие на поверхности частиц слоистых силикатов псевдогексагональных лунок, в которые могут входить молекулы воды, указывает на возможную неэквивалентность этих двух объемов. Кроме того, молекулы воды в образовавшемся при набухании объеме могут объединяться не в сплошные, а дискретные гид-ратные слои. [39]
 |
Средние чистые теплоты адсорбции первого и последующих слоев воды в межслоевых промежутках монтмориллонита. [40] |
Самая большая неопределенность при пикнометрн - ческом эксперименте связана с допущением, что измеряемый: объем набухания навески минерала и объем связываемой т процессе набухания воды эквивалентны. Однако, уже, например, наличие на поверхности частиц слоистых силикатов псевдогек - сагональных лунок, в которые могут входить молекулы воды, указывает на возможную неэквивалентность этих двух объемов Кроме того, молекулы воды в образовавшемся при набухании объеме могут объединяться не в сплошные, а дискретные гид - ратные слои. [41]
Совершенно противоположная картина наблюдается в случае, если серной кислоты во взятом объеме больше, чем это нужно для полного вытеснения ионов бария из данной навески минерала. [42]
Навеску минерала или горной породы 5 - Ш мг ( в зависимости от содержания двуокиси кремния) смачивают в платиновом тигле водой и прибавляют 1 - 2 мл азотной кислоты ( пл. Затем крышку и стенки тигля обмывают водой и раствор упаривают досуха. Во время упаривания крышку тигля кладут на часовое стекло и накрывают другим стеклом или стаканом. Остаток вторично обрабатывают 1 мл HNO3 и снова упаривают досуха, растирая осадок платиновой палочкой, которую оставляют в тигле. Сухой остаток нагревают 30 мин. [43]
Навеску минерала 5 - 10 мг ( в зависимости от содержания кремневой кислоты) помещают в платиновый тигель, прибавляют небольшими порциями 0 2 - 0 3 г карбоната натрия и перемешивают платиновой палочкой или вращением тигля. Последнюю порцию карбоната насыпают на смесь. Сплавление проводят постепенным нагре. [44]
Навеску минерала или руды разлагают, как описано на стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4