Cтраница 4
Навеску полимера 200 мг помещают в колбу емкостью 250 мл п приливают 100 мл 40 ( о-ного водного раствора КОН. Колбу через каплеуло витель присоединяют к холодильнику и нагревают на электрической плитки с асбестовой прокладкой. Выделяющийся в процессе омыления аммиак улетучивается с парами воды и поглощается 40 мл 0 1 N НС1, в которую добавлено 1 - 2 капли индикатора - метилового красного. Кипячение ведется равномерно в течение 4 - 5 час. По истечении этого времени система 15 мин. Затем в течение 5 мин. Кончик холодильника обмывают дистиллированной водой, нагревают содержимое колбы до кипения ( для удаления углекислоты), закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью, охлаждают и титруют оставшуюся кислоту 0 1 N NaOII. Параллельно ставится глухой опыт. [46]
Навеску полимера 2 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, помещают в колбу и заливают 20 г экстракционного бензина. [47]
Навеску полимера, количество которой меняется в зависимости от зольности полимера, сжигают в фарфоровом тигле на электроплитке, после чего полученную золу прокаливают в муфельной печи при 800 - 850 С до постоянного веса. Навеску золы не менее 10 - 15 MS разбавляют в 50 - 100 раз буферной смесью. Перемешивание производят в яшмовой ступке в течение 30 мин. Готовые для анализа пробы и эталоны плотно набивают в канал нижних электродов. [48]
Навеску полимера или сополимера 0 15 - 0 30 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, вносят в колбу и растворяют в 5 мл бензола при перемешивании на магнитной мешалке. После растворения полимера или сополимера в колбу добавляют небольшими порциями при энергичном перемешивании 40 мл раствора электролита. [49]
Навеску полимера или сополимера в виде гранул, стружки, порошка или бисера в количестве 0 5 - 2 5 г ( в зависимости от предполагаемого содержания хлора и серы), взвешенную с точностью до 0 0002 г, всыпают через кварцевый патрубок 7 небольшими порциями. [50]
Навеску полимера ( 0 7 - 0 8 г) помещают в мерную колбу на 50 мл и растворяют в 1 мл бензола. Полученный раствор доводят до метки метанолом. После взбалтывания дают полимеру отстояться в течение 30 мин. [51]
Навеску полимера 2 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, помещают в колбу и заливают 20 г экстракционного бензина, затем ее помещают на водяную баню и в течение 1 ч экстрагируют низкомолекулярные фракции из полиэтилена низкого давления при 40 С, а из сополимера этилена с пропиленом при 30 С. Во время нагревания содержимое колбы следует периодически взбалтывать. [52]
![]() |
Графическое определение проницаемости мембран по отношению к рас. [53] |
Навеску полимера для приготовления раствора берут на аналитических весах и помещают в сухую взвешенную колбу емкостью 150 - 200 мл с пришлифованной пробкой, приливают из бюретки 100 мл растворителя и взвешивают с точностью до 0 01 г. В закрытой колбе полимер выдерживают для набухания в течение 10 - 12 ч, после чего он значительно легче растворяется при встряхивании. [54]
Навеску полимера ( 3 - 5 г) растворяют в 50 мл растворителя и выливают раствор в 100 мл осадителя, растворяющего исходные компоненты и примеси, но не растворяющего полимер. Проверив полноту осаждения, отделяют осадок, промывают его смесью растворителя и осадителя, взятых в том же соотношении, как при осаждении, после чего высушивают осадок в вакууме до постоянного веса. [55]