Навеска - вещество
Cтраница 1
Навески вещества с большим содержанием воды берут как обычно; при определении микроколичеств воды для этой цели пользуются боксом. Навески твердых веществ ( 3 - 400 мг) берут в пробирку 29, переносят в пробку 28, которую затем вставляют в боковой тубус колбы для титрования. Пробы жидких веществ берут в пробирку 29 или ( по объему) в микропипетки 5 и 7 ( 2 - 5чмл), которые на конусах затем присоединяются к колбе для титрования. При многократном взятии навесок жидкостей, например при определении водного эквивалента по воде или бензолу, удобно пользоваться трубкой 9, представляющей собой микродозатор, при помощи которого можно легко отбирать одинаковые объемы жидких веществ. Пробы мазей, технических смазок и т.п. отбирают на пластинки матового стекла и вносят их в колбу для титрования через боковой штуцер. [1]
 |
Схема электролитической ячейки. [2] |
Навеска вещества ( 1 - 5 мг) в кварцевой пробирке длиной 90 мм и диаметром 6 - 7 мм засыпается до края пробирки окисью меди и помещается в трубку для сожжения. После продувки гелием и проверки герметичности трубка для сожжения отключается от потока гелия. В большинстве случаев сожжение анализируемого вещества протекает таким образом, что I секция работает 30 мин. [3]
 |
Схема установки. [4] |
Навеска вещества составляла 0 5 - 0 6 г. Реактор с продуктом предварительно охлаждался до температуры термостата, после чего начинался опыт. [5]
Навески вещества ( 0 5 е) растворяли в 15 мл воды, добавляли последовательно по 10 мл фосфатного буфера ( рН 5 9), очищенный препарат пероксидазы, несколько капель толуола и 5 мл 1 % - ной Б Оз. [6]
Навеска вещества выбирается такой, чтобы подъем температуры был по возможности близким к подъему температуры в опытах по установлению теплового значения. [7]
Навески вещества, намельченного до размера зерввг проходящий через сито с 500 отв. [8]
Навеска вещества для микроопределения должна содержать от 0 1 до 1 мг азота. [9]
Навеска вещества 0 2800 г, содержащего ионы К и СОз - и обладающего щелочными свойствами, растворена в воде. [10]
Навеска вещества помещается в печь, уже предварительно нагретую выше предельной заданной температуры. В этом случае, в отличие от предыдущего метода, замедленный первоначальный нагрев будет почти отсутствовать, однако замедление нагрева вследствие теплопотерь остается прежним. Необходимо лишь, чтобы печь была нагрета на 200 - 300 С выше предельно заданной температуры. При этом способе скорость нагрева определяется массой и теплопроводностью блока и в известной степени может регулироваться в зависимости от его величины. [11]
 |
Схема микровесов с кварцевой нитью. [12] |
Навеска вещества и количество получаемого при этом осадка будут значительно меньше и это требует более точных весов и аккуратной работы. [13]
Навески вещества с большим содержанием воды берут как обычно; при определении микроколичеств воды для этой цели пользуются боксом. Навески твердых веществ ( 3 - 400 мг) берут в пробирку 29, переносят в пробку 28, которую затем вставляют в боковой тубус колбы для титрования. Пробы жидкостей берут в пробирку 29 или ( по объему) в микропипетки 19 и 20 ( 2 - 5 мл), которые на конусах затем присоединяют к колбе для титрования. При многократном взятии навесок жидкостей, например при определении водного эквивалента по воде или бензолу, удобно пользоваться трубкой 23, представляющей собой микродозатор, при помощи которого можно легко отбирать одинаковые объемы жидких веществ. [14]
Навеска вещества бралась в пикнометр, и из пикнометра откачивался воздух, после чего вещество в вакууме же заливалось водой, дальнейшее заполнение пикнометра водой до метки проводилось обычным способом, после чего пикнометр взвешивался. Полученные таким путем плотности хорошо совпадали с рентгеновскими плотностями. [15]
Страницы: 1 2 3 4