Cтраница 4
Весь углерод, оказавшийся в углекислом газе, ранее содержался в навеске испытуемого вещества. [46]
Затем анализировались различные образцы хлорида калия на содержание натрия, для чего навеску испытуемого вещества около 2 г растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, объем доводят до метки водой и перемешивают. [47]
Разность между взятым количеством кислоты и найденным после перегонки эквивалентна количеству аммиака, выделившегося из навески испытуемого вещества. [48]
Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения ( общая влажность) существует ряд методов: высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом ( метод Дина - Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при нагревании в сушильном шкафу при температуре 100 - 110 анализируемое вещество разлагается. [49]
Количество карбоксильных групп, имеющихся в полимере, характеризуется кислотным числом и может быть определено титрованием щелочью растворенной навески испытуемого вещества. [50]
Количество карбоксильных групп, имеющихся в полимере, характеризуется кислотным числом и может быть определено титрованием щелочью растворгн-ной навески испытуемого вещества. [51]
После того как сгорит примерно 1 / а навески, кран 5 можно закрыть, так как воздуха, проходящего через навеску испытуемого вещества, достаточно для процесса горения. [52]
В колбу с притертой пробкой емкостью на 250 мл помещают 25 мл 0 15 М раствора брома в уксусной кислоте и навеску испытуемого вещества, эквивалентную 3 мг-атом брома. После полного смешения в колбу добавляют 1 мл 27 % - ного раствора пиридина в уксусной кислоте и оставляют стоять от 2 до 20 мин. Затем добавляют 5 мл КЛ в виде 50 % - ного водного раствора и выделившийся иод оттитровывают обычным способом стандартным 0 15 М раствором тиосульфата натрия. Параллельно ставят контрольную пробу. [53]