Навеска - анализируемое вещество
Cтраница 3
Навеску анализируемого вещества растворяют в воде ( или в другом растворителе) и осаждают определяемый элемент тем или иным реактивом в виде малорастворимого соединения. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают, прокаливают и взвешивают. По весу прокаленного осадка вычисляют содержание определяемого элемента ( или вещества) в процентах к навеске. [31]
Навеску анализируемого вещества ( около 0 2 г) растворяют в 5 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 25 мл, доводят до метки ацетоном. [32]
Навеску анализируемого вещества 0 05 г растирают. После полного растворения добавляют 2 мл 2 % - ного раствора сульфата хрома ( II), закрывают колбу, в крышку прибора помещают индикаторную бумагу и включают ток. Электролиз продолжают в течение 45 - 50 мин при напряжении на электродах 8 В. [33]
Навеску анализируемого вещества выбирают, исходя из процентного содержания примеси в анализируемом объекте и чувствительности реакции. Основное вещество не отделяют, если оно не мешает определению. [34]
 |
Предохранительный конус для кол - - бы Шенигера. [35] |
Навеску анализируемого вещества, завернутую в беззольный фильтр специальной формы ( рис. 55), помещают в держатель и сжигают в колбе, наполненной кислородом, над поглотительным раствором. В колбу, прикрытую защитным кожухом, наливают необходимый поглотительный раствор, опускают над ним шланг от баллона с кислородом и пропускают 2 - 3 мин газ со скоростью около 300 мл / мин. Зажигают запал с помощью газовой или спиртовой горелки и, вынув шланг, плотно вставляют пробку до конца горения. Наливают в бортик колбы воду, встряхивают колбу 3 - 5 мин и оставляют стоять 20 - 30 мин. Пробку вынимают, ополаскивают ее, держатель и горло колбы водой. В практической работе целесообразно проводить серийное сожжение в 6 - 12 колбах. Исключение составляют анализы летучих веществ, упакованные навески которых рекомендуется сжигать непосредственно после взвешивания. [36]
Навеску анализируемого вещества взвешивают в конической колбе емкостью 100 - 150 мл. [37]
Навеску анализируемого вещества ( около 0 1 г) растворяют в смеси ( 3: 1) НС1 и HNOs при нагревании на песчаной бане. Раствор выпаривают до влажных солей, остаток растворяют в небольшом объеме 0 1 М НС1 и раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. Содержимое колбы разбавляют до метки водой. [38]
Навеску анализируемого вещества ( около 0 1 г) растворяют в смеси ( 3: 1) НС1 и HNO3 при нагревании на песчаной бане. Раствор выпаривают до влажных солей, остаток растворяют в небольшом объеме 0 1 М НС1 и раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. Содержимое колбы разбавляют до метки водой. [39]
Навеску анализируемого вещества массой 0 1 г взвешивают на аналитических весах и количественно переносят из бюкса в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 70 - 80 мл воды, нагревают до 40 - 60 С в течение 5 - 8 мин до полного растворения навески. Раствор в колбе охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. [40]
Навеску анализируемого вещества растворяют в воде ( или в другом растворителе) и осаждают определяемый элемент тем или иным реактивом в виде малорастворимого соединения. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают, прокаливают и взвешивают. Зная массу прокаленного осадка, вычисляют содержание определяемого элемента ( или вещества) в процентах от взятой навески. [41]
Навеску анализируемого вещества около 0 1 г растворяют в 2 каплях метанола и 20 мл ацетона, полученный раствор обрабатывают 5 мл стандартного бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтил-аммония. [42]
Навеску анализируемого вещества растворяют в воде ( или в другом растворителе) и осаждают определяемый элемент тем или иным реактивом в виде малорастворимого соединения. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают, прокаливают и взвешивают. Зная массу прокаленного осадка, вычисляют содержание определяемого элемента ( или вещества) в процентах от взятой навески. [43]
Навеску анализируемого вещества 0 1 г растворяют в 2 каплях метанола и 20 мл метилэтилкетона, полученный раствор обрабатывают 5 мл стандартной хлорной кислоты в метилэтилкетоне. Хлорная кислота вступает в обменное взаимодействие с ацетатом натрия, сопровождающееся образованием эквивалентного количества уксусной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4