Cтраница 1
Навески сплава Nb3Sn массой до 10 мг легко растворяются в дымящей серной кислоте. При растворении больших количеств появляются некоторые трудности в связи с образованием сульфата трехвалентного ниобия голубоватого цвета. [1]
Навеска сплава 1 910 г. Вычислите количество миллилитров раствора 12, которое будет затрачено на титрование навески после ее сжигания. [2]
Навеска сплава 1 6518 г обработана для определения марганца персульфатно-серебряным методом и переведена в мерную колбу вместимостью 250 мл. На титрование 25 0 мл полученного раствора израсходовано 22 10 мл раствора тиосульфат-нитрита натрия, титр которого по марганцу равен 0 00571 г / мл. [3]
Навеска сплава 1 4580 г обработана для определения ванадия и хрома. [4]
Навеска сплава 0 8500 г подготовлена для определения ванадия и хрома феррометрическим методом. На титрование навески при определении ванадия было затрачено 15 60 мл раствора соли Мора и при определении суммы ванадия и хрома - 26 60 мл раствора соли Мора. Рассчитайте процентное содержание ванадия и хрома в исследуемом образце. [5]
Навеска сплава 0 4200 г для определения титана с тихромином после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл; 2 00 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 50 мл и подготовили для фотоколориметрирования. [6]
Навеска сплава 2 6000 г для определения меди методом электролиза переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. [7]
Навеска сплава 2 2890 г после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 250 мл. [8]
Навески сплавов на цинковой основе и бронзы 0 5 - 0 2 г ( при содержании марганца 0 05 - 0 5 л / г) растворяют в 2 5 мл азотной кислоты ( 1: 1) при нагревании, алюминиевые сплавы растворяют в смеси 2 5 мл азотной ( 1: 1) и 2 5 мл соляной ( 1: 1) кислот. Растворы выпаривают до 0 25 их первоначального объема, добавляют 5 мл воды и выпаривают 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор нейтрализуют гидроокисью аммония, приливают 10 мл раствора винной кислоты и 10 мл раствора фторида натрия, добавляют гидроокись аммония до нейтральной реакции, вводят 4 мл смешанного буферного раствора и экстрагируют марганец 10 мл раствора теноилтрифторацетона. Пламенно-фотометрическое определение проводят с использованием спектрофотометра. Экстракт распыляют в кислородно-ацетиленовое пламя и вычисляют процентное содержание марганца, пользуясь калибровочным графиком. [9]
Навески сплава или лигатуры 0 1 г, содержащие 0 1 - 1 % Се, помещают в стакан из термостойкого стекла емкостью 150 мл, растворяют в 20 мл серной кислоты ( 1: 3) и окисляют кипячением с 1 г двуокиси свинца в течение 5 мин. [10]
Навески сплавов на основе марганца и меди 50 мг растворяют в колбе вместимостью 100 мл в концентрированной HCI при нагревании, охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотную часть раствора, содержащую 12 - 40 мкг Pd, помещают в стакан вместимостью 50 мл, создают рН 2 0, добавляя раствор NaOH, затем количественно переносят его в колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 10 мл этанола, 2 мл раствора реагента концентрацией 4 7 10 - 4 моль / л и доводят до метки дистиллированной водой. [11]
Навеска мельхиорового сплава 0 6000 г переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. Для электролиза взято 100 00 мл полученного раствора. [12]
Навеска сплавов системы Al - Sb для исследования вязкости составляла в среднем 8 - 10 г, а систем Ga - Sb и In - Sb в среднем 12 - 15 г. Для исследования электропроводности были изготовлены цилиндрики одинаковой величины диаметром 11 и высотой 10 мм. [13]
Навеску сплава 1 0 г ( для содержаний 0 1 - 1 0 % РЬ) или 0 5 г ( для содержаний 1 0 - 3 5 % РЬ) растворяют в смеси кислот ( 300 мл азотной кислоты пл. [14]
![]() |
Зависимость интенсивности излучения кальция от концентрации алюминия в растворе. [15] |