Навеска - сплав
Cтраница 2
Навеску сплава 0 4 г растворяют в 10 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и кипятят раствор. Затем добавляют 2 мл раствора соли кальция с концентрацией 10 мг / мл Са, разбавляют полученный раствор до 100 мл и фотометрируют его по линии 422 7 ммк при использовании кислородно-водородного пламени. Содержание алюминия находят по градуировочной кривой, которую строят, фотометрируя растворы, содержащие 200 мкг / мл кальция, 3 84 мг / мл цинка и 20 - 250 мкг / мл алюминия. [16]
Навеску сплава в 0 10 г смачивают водой, растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте и доводят объем полученного раствора в мерной колбе до 250 мл. [17]
Навеску сплава, содержащую 20 - 200 MS Аи, обрабатывают 5 мл конц НС1 к 5 мл конц. С до растворения сплава, вводят 10 мл 70 % - ной НС1О4 на каждые 0 5 г сплава. Нагревают до уменьшения объема раствора вдвое. В присутствии золота выпадает черный осадок. Смесь охлаждают до комнатной температуры, вводят 5 мл НСООН ( d 1 2) и нагревают на водяной бане до 100 С; все золото восстанавливается до металла. Вводят 10 мл воды, 1 каплю HNO3, нагревают при 60 - 80 С и выдерживают 1 мин. Осадок отфильтровывают декантацией в тигель с пористым дном посредством 7 5 N HNO3 и затем переносят на фильтр. Осадок хорошо промывают, высушивают и взвешивают. [18]
 |
Изменения силы тока и.| Аппарат для электроосаждения с автоматически регулируемым потенциалом катода. [19] |
Навеску сплава растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Разбавленный раствор подвергают электролизу в течение 20 мин. Сила тока быстро падает от 3 - 4 а примерно до 0 1 а. Это падение сопровождается осаждением всей меди и мышьяка, которые затем взвешиваются вместе. Для их разделения осадок растворяют в смеси серной и азотной кислот и раствор кипятят с целью окисления мышьяка в пятивалентное состояние и удаления окислов азота. Затем медь осаждают в тех же самых условиях, мышьяк при этом остается в растворе. Осадок меди взвешивают, а мышьяк определяют по разности. [20]
Навеску сплава в стакане емкостью 100 мл обрабатывают 10 мл HNOs ( 1: 1) при слабом нагревании. После растворения большей части сплава прибавляют 5 мл смеси НС1 - j - НКОз и нагревают на водяной бане до полного растворения сплава. Раствор упаривают несколько раз с конц. К охлажденному остатку прибавляют Ю мл 1 М НС1, осадок AgCl промывают декантацией 1 М НС1 6 - 7 раз, собирая маточный раствор и промывные воды в мерную колбу емкостью 50 мл. К аликвотной части раствора, содержащей 5 - 25 мкг Аи ( III), прибавляют все реагенты, указанные при построении калибровочного графика. [21]
Навеску сплава, содержащую 5 - 7 мг железа, растворяют в смеси 20 мл разбавленной ( 1: 1) HNO3 и 25 мл разбавленной ( 1: 1) H2SO4 при нагревании. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем до метки водой. [22]
Навеску сплава в 1 г растворяют в 30 мл соляной кислоты ( плотн. [23]
Навеску сплава растворяют в смеси азотной и фтористоводородной кислот, раствор выпаривают с серной кислотой до появления густых белых паров. Ниобий удерживают в растворе добавлением щавелевой кислоты; при конечной концентрации не выше 0 01 мол / л щавелевая кислота практически не влияет на оптическую плотность растворов. Оптическую плотность измеряют при 500 ммк, когда уран практически не влияет. [24]
Навеску сплава ( 300 мг) растворяют в азотной кислоте ( 1: 1), раствор выпаривают и остаток растворяют в 3 мл дистиллированной воды. [25]
 |
Изменения силы тока и [ IMAGE ] Аппарат для электроосажде-потенциала при электроосажде - ния с автоматически регулируемьш нии меди в ] присутствии олова ( по потенциалом катода. [26] |
Навеску сплава растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Разбавленный раствор подвергают электролизу в течение 20 мин. Сила тока быстро падает от 3 - 4 а примерно до 0 1 а. Это падение сопровождается осаждением всей меди и мышьяка, которые затем взвешиваются вместе. Для их разделения осадок растворяют в смеси серной и азотной кислот и раствор кипятят с целью окисления мышьяка в пятивалентное состояние и удаления окислов азота. Затем медь осаждают в тех же самых условиях, мышьяк при этом остается в растворе. Осадок меди взвешивают, а мышьяк определяют по разности. [27]
Навеску сплава массой m г растворили и после соответствующей обработки ионы Си2 оттитровали ЭДТА спектрофото-метрическим методом при Х фф 620 нм. [28]
Навеску сплава массой 0 6578 г растворили и через полученный раствор в течение 20 0 мин пропускали ток силой 0 200 А, в результате чего на катоде полностью выделилась медь. [29]
Навеску сплава в 10 лиг и больше растворяют в 5 - 20 мл НС1 ( 1: 1) и 1 - 2 мл HNO3 ( уд. Остаток растворяют в 15 - 20 каплях HNO3 ( уд. Раствор количественно переносят в микростакан, нагревают до кипения и производят электролиз при напряжении 2 5 - 2 8 в и силе тока 0 3 - 0 5 а. [30]
Страницы: 1 2 3 4