Cтраница 1
Навеска стали 0 0913 г растворена при нагревании на песчаной бане в смеси соляной и азотной кислот; раствор упарен почти досуха и переведен в мерную колбу на 250 мл; для определения брались порции 2 - 3 мл. Калибровочный график для колориметрического определения кобальта р-нитрозо-а-нафто - лом был построен на чистой соли кобальта. [1]
Навеска стали 0 1 г была растворена в соответствующей кислоте и объем доведен до 100 мл. Для фотометрической реакции на никель было взято 15 мл раствора. Фотометрическая реакция была проведена в колбе и объем доведен до 50 мл. По калибровочному графику было найдено, что содержание определяемого компонента в 50 мл равно 0 123 мг. [2]
Навеска стали 0 9500 г. На титрование сернистого газа, полученного при сжигании нормали, пошло 17 мл иода. Рассчитайте количество серы в анализируемой стали, если на титрование пошло 12 мл иода. [3]
Навеска стали, помещенная в фарфоровую лодочку, сжигается в трубчатой печи 1 в токе кислорода при 1300 - 1350 С. [4]
Навеска стали 0 2420 г после растворения переведена в мерную колбу емкостью 200 мл. Количественно 5 мл полученного раствора переведены в мерную колбу емкостью 100 ли и соответственно подготовлены для колоримет-рирования. При измерении оптической плотности D получена величина, которая по калибровочному графику соответствует 0 035 мг титана. [5]
Навеска стали 3 7000 г обработана для определения фосфора объемным методом. [6]
Навеска стали 0 6260 г была обработана для определения ванадия и хрома. При определении ванадия на титрование навески было израсходовано 13 10 мл раствора соли Мора, а при определении хрома ( сумма хрома и ванадия) - 29 80 мл соли Мора. На титрование стандартного образца 0 6500 г в аналогичных условиях ( содержание ванадия в стандартном образце 1 28 % и хрома 2 52 %) затрачено 15 20 мл раствора соли Мора при определении ванадия и 35 50 мл раствора соли Мора при определении суммы хрома и ванадия. Вычислите процентное содержание ванадия и хрома в исследуемом образце стали. [7]
Навеска стали 3 7000 г обработана для определения фосфора объемным методом. [8]
Навеску стали ( или чугуна) растворяют в кислотах, после чего раствор подвергают электролизу со ртутным катодом в слабокислой среде. В результате железо, хром, марганец и другие металлы осаждаются на ртутном катоде, образуя амальгамы, а титан, алюминий и ванадий а виде соответствующих ионов остаются в растворе. [9]
Навеску стали ( в виде стружек) сжигают в токе горячего кислорода. Газ пропускают через раствор гидроокиси бария. Углекислый газ, образующийся из углерода образца, поглощаясь раствором, выделяется в виде нерастворимого карбоната бария. Электропроводность раствора измеряют до и после сжигания. [10]
Навеску стали растворяют в кислоте; прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством периода-та калия. Оптическую плотность раствора определяют спек-трофотометрически при длинах волн 440 и 545 ПЦА. [11]
Навеску стали разлагают 30 - 40 мл серной кислоты ( 1: 5), добавляют азотную кислоту, выпаривают до появления паров серной кислоты, разбавляют водой до 100 - 120 мл. Масса навески зависит от содержания ванадия и хрома; при содержании их меньше 1 % - 1 г, до 6 % - 0 5 г, выше 6 % - 0 2 г. При анализе руд и горных пород сплавляют навеску с пиросульфатом; если проба содержит много кремнекислоты, то желательно сначала удалить ее фтористоводородной и серной кислотами и остаток сплавить с пиросульфатом. [12]
Навеску стали 1 г растворяют в 30 мл азотной кислоты ( 1: 1), прибавляют 5 мл 4 % - ного раствора перманганата и кипятят до выпадения бурого осадка МпО ( ОН) 2 - Не прекращая нагревания, прибавляют по каплям 10 % - ный раствор сульфата железа ( II) до полного растворения осадка. Отбирают аликвотную часть 10 мл, прибавляют к ней 5 - 10 мл 5 % - него водного раствора молибдата аммония и титруют раствором ДАМ. Реактив прибавляют через каждые 30 с. Титр раствора ДАМ устанавливают по стандартному образцу. [13]
Навеску стали растворяют в смеси азотной и соляной кислот. Карбиды разрушают персульфатом аммония и после разрушения избытка последнего кипячением определяют молибден в виде роданидного комплекса. [14]
Навеску стали в 0 05 г помещают в стакан или коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют в 3 мл смеси серной и азотной кислот. Раствор нагревают до удаления окислов азота и, если остаются карбиды, вводят 0 5 мл 10 % - ного раствора персульфата аммония. Если при растворении выпадают соли, прибавляют 5 мл смеси серной и соляной кислот и кипятят. [15]