Навеска - сталь
Cтраница 3
Навеску стали в 1 - 1 25 г растворяют в 50 мл азотной кислоты ( 1: 1), кипятят для удаления окислов азота, добавляют 5 мл персульфата аммония ( 500 г / л) и кипятят для разложения избытка последнего. Охлаждают и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Определяют прозрачность раствора, применяя в качестве контрольного раствора другие 20 мл раствора пробы, разбавленные до 25 мл водой. [31]
Навеску стали ( или чугуна) растворяют в кислотах, после чего раствор подвергают электролизу со ртутным катодом в слабокислой среде. В результате железо, хром, марганец и другие металлы осаждаются на ртутном катоде, образуя амальгамы, а титан, а ю-миний и ванадий в виде соответствующих ионов остаются в растворе. [32]
Навеску стали - 0 4 г с содержанием молибдена 2 - 3 %) растворяют в соляной кислоте плотность 1 17 г / см3), к которой добавлено немного коннентри-юванной азотной кислоты. [33]
Навеску стали около 0 4 г ( с содержанием молибдена 2 - 3 %) растворяют в соляной кислоте ( пл. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют в колбу емкостью 200 мл и доводят объем до метки водой. Из этой колбы отбирают 20 мл раствора и обрабатывают при кипячении 5 мл 20 % - ного раствора NaOH. Осадок отфильтровывают, раствор фильтруют вновь в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят объем до метки. [34]
Навеску стали 0 1 г растворяют в 20 мл азотной кислоты ( 1: 4) при осторожном нагревании. Раствор выпаривают до небольшого объема ( 2 - 3 мл) и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. К 1 лы приготовленного раствора добавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора сегнетовой соли, 0 5 мл 2 / о-ного раствора фенилдиоксима и 2 5 % - вого раствора аммиака до щелочной реакции по лакмусу. Далее поступают как при определении никеля в чистых растворах. [35]
Навеску стали 1 г помещают в кварцевую колбу 1 емкостью 150 мл, соединенную с хо - бор длярас-лодильником 2 ( рис. 15), и растворяют в 10 мл H2SO4, творения разбавленной ( 1: 4), затем через воронку 3 вводят по стали: каплям 4 мл Й2О2 и продолжают кипячение до просветления раствора и разрушения карбидов. Через ту же воронку прибавляют 2 5 мл концентрированной Н3РО4 и продолжают нагревание 20 - 30 мин для разрушения избытка перекиси водорода. Не снимая холодильника, колбу охлаждают и промывают холодильник 5 мл холодной дистиллированной воды. [36]
Навеску стали 0 1 г растворяют в 15 мл смеси ( 3: 1) НС1 и HN03, прибавляют 15 мл H2S04 и упаривают раствор до паров серной кислоты. Охлаждают, остаток, растворяют в 50 мл 8 % - ной винной кислоты при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. [37]
 |
Спектры поглощения раствора фосфорнованадиевомолибденового комплекса в воде по сравнению с холостым раствором ( / и холостого раствора ( 2. [38] |
Навеску стали 0 2 г помещают в стакан или колбу емкостью 100 мл, растворяют в 5 - 6 мл HNOS и нагревают до удаления окислов азота. [39]
Навеску стали 0 25 г при содержании фосфора 0 025 - 0 045 % растворяют в смеси 5 мл хлористоводородной кислоты ( пл. Затем добавляют 5 мл хлорной кислоты ( пл. Стакан накрывают стеклом, охлаждают и добавляют 25 мл воды. Если присутствует вольфрам, то разбавляют 10 мл теплой воды, фильтруют и промывают 30 мл теплой воды. В присутствии хрома вводят 10 мл насыщенного раствора Ь ЗОз, кипятят 10 мин. К кипящему раствору прибавляют 5 мл 20 % - ной азотной кислоты и кипятят 2 - 3 мин. Затем определяют фосфор, как указано в разделе III. [40]
Навеску стали растворяют в смеси азотной и хлористоводородной кислот, хром окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра и фосфор отделяют в виде фосфата железа. [41]
Навеску стали 0 1 г помещают в небольшой стакан и растворяют в 5 мл смеси ( 1: 1) концентрированных азотной и хлористоводородной кислот. Раствор выпаривают почти досуха, прибавляют 5 мл HNO3 ( пл. Остаток растворяют при нагревании в 1 мл HNO3 и 20 мл воды. В др угой небольшой стакан помещают 20 мл H2SO4, разбавленной ( 1: 1), нагревают до кипения и растворяют в ней 3 г персульфата аммония. Испытуемый раствор нагревают до кипения и прибавляют постепенно при помешивании к кипящему сернокислому раствору персульфата. Прибавляют аммиак до появления запаха. [42]
Навеску стали переводят в раствор, удаляют хром, в виде хлористого хромила при выпаривании с хлорной кислотой, вольфрам отделяют в виде вольфрамовой кислоты, мышьяк - выпариванием с бромистоводородной кислотой, титан связывают аскорбиновой кислотой и после получения желтой фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют ее изобутанолом. Затем в неводном растворе восстанавливают желтый комплекс до синего с помощью хлорида олова ( II) и измеряют оптическую плотность неводного слоя. [43]
Навеску стали 0 2 г растворяют при нагревании в 20 мл азотной кислоты, разбавленной ( 3: 2), прибавляют 1 - 2 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. Упаривают до удаления окислов азота. К охлажденному раствору прибавляют раствор аммиака до появления слабой мути, которую растворяют прибавлением нескольких капель азотной кислоты. [44]
Навеску стали 0 1 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл предварительно нагретой на водяной бане азотной кислоты, разбавленной 1: 3 5, 3 - 4 капли пергидроля и нагревают на. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки водой и хорошо перемешивают. [45]
Страницы: 1 2 3 4