Первая навеска

Cтраница 1

Первая навеска - на золото, серебро, селен, теллур, нерастворимый остаток. Тонко измельченную навеску ( 1 г) нагревают под часовым стеклом в высоком стакане без носика на 400 мл с 10 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения разбавляют 10 мл воды; если остались темноокрашенные частицы, добавляют 1 мл азотной кислоты и продолжают нагревание до удаления азотной кислоты. Разбавляют до 50 мл, дают отстояться до полной прозрачности и фильтруют. [1]

Первую навеску используют для определения истинной плотности в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс, высушивают ионит до постоянного веса и обезвоженный ионит используют для определения плотности в негидра-тированном состоянии. [2]

Хроматограмма примесей в бутилакрилате. [3]

Первую навеску пропитывают раствором динонилфталата ( 5 % от массы сорбента) в диэтиловом эфире, вторую навеску пропитывают раствором ПЭГА ( 10 % от массы сорбента) в ацетоне. Растворители осторожно выпаривают при постоянном перемешивании. Высушенные сорбенты смешивают в указанном соотношении. [4]

Первую навеску обрабатывают раствором винной кислоты. В раствор переходит валентинит, а сервантит, гидроромеит и антимонит при этом растворяются в незначительной степени. При малом содержании его, как это обычно бывает, ошибка от неполного растворения валентинита не имеет существенного значения. [5]

Первую навеску помещают в коническую колбу емкостью 200 - 250 мл, приливают 50 - 60 мл воды, присоединяют обратный холодильник и кипятят до образования прозрачного раствора. Затем омыленный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и после охлаждения жидкости доводят ее водой до метки. [6]

Первую навеску смолы 0 1 - 0 2 г, взятую с точностью 0 0002 г, помещают в колбу емкостью 25 мл с притертой пробкой, растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и выдерживают 1 ч при 70 - 80 С. [8]

Из первой навески определяется содержание HF путем титрования навески титрованным раствором NaOFt. Титрование производят при 0 С. [9]

Зависимость диэлектрической проницаемости 8 от концентрации раствора бромистого алюминия в бензоле. [10]

Добавление первых навесок бромистого алюминия в бензол ( осушитель - натрий) сопровождается большим выделением тепла. При добавлении следующих навесок тепловой эффект постепенно уменьшается. [11]

На титрование первой навески янтарной кислоты - 0 050 г затрачено 18 0 мл КОН; на титрование второй навески янтарной кислоты - 0 052 г - затрачено 19 1 мл КОН, на титрование третьей навески янтарной ки-слоты - 0 048 г - затрачено П 0мл КОН. [12]

На титрование первой навески йода G 0 3061 г затрачено Vt 24 2 мл тиосульфата; на титрование второй навески йода G2 0 3100 г затрачено V.2 24 6 мл тиосульфата. [13]

Помимо этого при разложении первой навески в фосфорной кислоте в присутствии окислителя - трехвалентного железа - последнее будет также восстанавливаться водородом в момент его выделения до двухвалентного. [14]

НМО, причем окисление первой навески ведут в течение 1 часа, второй-2, третьей-3 и четвертой-4 час. В каждом случае нерастворимую часть отфильтровывают, промывают и взвешивают; найденное содержание остатка, пересчитанное на сухой беззольный уголь, наносят на диаграмму в зависимости от продолжительности окисления. Получают кривую, которая вначале быстро, а затем медленно падает и, наконец, идет с постоянным наклоном к оси времени. Такая кривая состоит из двух частей; крутая ее часть соответствует реакции первого порядка, пологая-реакции нулевого порядка. Экстраполяцией плавной части кривой на нулевое время получают содержание фузита в данной пробе. [15]

Страницы: 1 2 3 4