Первая навеска
Cтраница 3
При одновременном определении обоих параметров уравнения эксперименты можно планировать следующим образом: берутся две одинаковых по величине навески, после перевода их в раствор для дальнейшего анализа используется весь объем раствора, полученный для первой навески, а объем раствора, полученный для второй навески, делится на две части. Эти две части объема анализируются независимым образом, причем к одной из них добавляется известное количество вещества. Такая схема планирования эксперимента может быть применена и при выполнении текущих анализов. [31]
Затем переводят остаток газовой смеси ( кислород), находящийся во втором поглотительном сосуде, в газоизмерительную бюретку и производят по шкале отсчет объема С02 ( % С), образовавшейся от сожжения углерода первой навески. [32]
Вычислите значение Лг двух элементов по следующим данным: удельная теплоемкость и навеска простого вещества для первого элемента соответственно равны 0 281 Дж т 1 - К 1 и 0 6 г, а для второго 0 147 Дж т 1 - К 1 и 0 2698 г. Масса оксида, полученного из первой навески, составила 0 9 г, из второй - 0 3402 г. Какое из этих двух определений Аг проведено с большей точностью. [33]
Определение повторяют несколько раз, увеличивая навески. Первая навеска - самая маленькая, к ней последовательно добавляют новые навески; величины депрессии при этом увеличиваются. Навески должны быть такими, чтобы каждое увеличение депрессии было в пределах 0 2 - 0 5 С. Получение больших депрессий вызывает большие погрешности, так как закон Рауля применим лишь к разбавленным растворам. [34]
Берут две навески по 7 5 г растертого в порошок кристаллогидрата. Первую навеску используют для определения теплоты растворения кристаллогидрата, при этом в сосуд Дьюара заливают 297 0 г воды. Вторую навеску переносят в фарфоровую чашку и нагревают на горелке до тех пор, пока не получится порошок безводной соли. Последнюю пересыпают в пробирку, которую сейчас же закрывают резиновой пробкой. После остывания пробирку взвешивают и производят определение теплоты растворения безводной соли в 300 г воды. [35]
Берут две навески по 5 г набухшего ионита, предварительно осушенного при помощи фильтровальной бумаги, путем отсасывания или центрифугирования. Первую навеску используют для определения плотности ионита в гидратированном состоянии, вторую навеску помещают в предварительно взвешенный бюкс и высушивают ионит до постоянной массы, обезвоженный ионит используют для определения его плотности в негидратированном состоянии. [36]
Берут две навески волокна ( точность взвешивания 0 0002 г): 2 г - для определения влаги в волокне, 5 г - для определения содержания вещества на волокне. Первую навеску сушат в сушильном шкафу при 100 - 105 С до постоянной массы, вторую навеску волокна отмывают три раза дистиллированной водой ( по 150 мл) при 90 С. Экстракты сливают в мерную колбу ( емкостью 500 мл), охлаждают до 20 С и доводят дистиллированной водой до метки, после чего колориметрируют, как указано выше. По калибровочной кривой находят количество препарата. [37]
Первую навеску ионита ( т помещают в предварительно высушенный, откалиброванный по воде и взвешенный пикнометр. [38]
Сервантит растворяется в едком натре на 18 %, гидроромеит не затрагивается. Содержание антимонита находят, вычитая содержание валентинита, найденное при анализе первой навески. Присутствие сервантита внесет заметную ошибку лишь при большом его содержании, что бывает редко. [39]
Взвешивают три навески анализируемой смеси по 0 5 - 1 г. Первую навеску растворяют в смеси этиленгликоль - изопропиловый спирт ( 1: 1), титруют неводным раствором хлористоводородной или хлорной кислот и вычисляют суммарное содержание аминов в смеси. [40]
Взвешивают три навески анализируемой смеси по 0 5 - 1 г. Первую навеску растворяют в смеси этиленгликоль - изопропиловый спирт ( 1: 1), титруют неводным раствором хлористоводородной или хлорной кислот и вычисляют суммарное содержание аминов в смеси. [41]
Применяемый иногда вариант метода внутреннего стандарта, который называется методом контролируемого относительного коэффициента чувствительности [57], по существу отличается от вышеприведенного метода расчета техникой работы и порядком расчетов. По этому методу в анализируемую смесь предварительно вводят известное количество внутреннего стандарта, затем берут три навески пробы со стандартом: первую навеску оставляют без изменений: во вторую и третью добавляют такое количество определяемого компонента, чтобы площадь его пика в пределах одной шкалы увеличилась в 2 - 3 раза по сравнению с площадью пика без добавки. Снимают по 3 - 4 хроматограммы каждой пробы и рассчитывают относительный коэффициент чувствительности Ki / cv и содержание определяемого компонента с -, % ( масс., мол. [42]
 |
Схема изготовления маломощных. [43] |
При понижении температуры образуется рекристаллизованный слой, из которого за время выдержки происходит диффузия: под первой каплей - сурьмы, галлия и индия, под второй - только сурьмы. Так как сурьма имеет больший коэффициент диффузии и меньшую предельную растворимость, чем индий и галлий, то образуется транзисторная структура. Первая навеска служит электродом эмиттера, вторая - электродом базы, соединяющимся с тонкой активной базовой областью под эмиттерной навеской с помощью соединительного слоя, ранее созданного напылением и диффузией сурьмы. [44]
Для определения содержания этилсерной кислоты в рабочей смеси эфиризатора можно применить следующий метод: рабочую смесь нагревают в колбе до 110 для отгонки содержащегося в ней спирта. Первую навеску в количестве 1 г помещают в колбу и прибавляют воды до 100 мл. К полученному раствору приливают 40 мл IN раствора едкого йатра и кипятят с обратным холодильником в продолжение 30 мин. По охлаждении содержимого колбы в последнюю вливают 40 мл IN раствора серной кислоты и оттитровывают избыток ее раствором щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4