Первая навеска
Cтраница 2
Предположим, на титрование первой навески затрачено 22 3 мл и второй - 24 5 мл. [16]
Предположим, что на титрование первой навески затрачено 22 30 мл, второй - 24 50 мл. [17]
V раствора едкого натра, израсходованное на титрование первой навески фталевого ангидрида; g - вес первой навески фталевого ангидрида; К - число миллилитров 0 5 N раствора едкого натра, затраченное на титрование второй навески фталевого ангидрида после этерификации; д - вес второй навески фталевого ангидрида; 7 44615 - переводной коэффициент. [18]
В поставленный на стол барабан вкладывают стержень и высыпают первую навеску, навинчивают второй барабан, в который также вкладывают стержень и высыпают вторую навеску; третий барабан навинчивают без стержня. Вставляют блок барабанов в планшайбу прибора и поджимают его задней бабкой. Включают электродвигатель и секундомер. [19]
Навеску 0 1 - 0 25 г ( не более) обрабатывают, как первую навеску. [20]
В остатке определяют теллур так же, как в остатке после обработки водой и соляной кислотой первой навески. [21]
V раствора едкого натра, израсходованное на титрование первой навески фталевого ангидрида; g - вес первой навески фталевого ангидрида; К - число миллилитров 0 5 N раствора едкого натра, затраченное на титрование второй навески фталевого ангидрида после этерификации; д - вес второй навески фталевого ангидрида; 7 44615 - переводной коэффициент. [22]
При анализе соединений, гигроскопичных, легко окисляющихся или даже воспламеняющихся на воздухе, нередко лишь анализ первых навесок дает удовлетворительные результаты, если сосуд с веществом открывают на воздухе. К таким неустойчивым веществам относятся многие триалкильные производные алюминия, бора, висмута, сурьмы, и других элементов, а также триалкенилфосфины, эфиры ди алкилфосфинистых кислот и другие соединения. [23]
Если в калориметре, содержащем чистый растворитель, растворять последовательно несколько навесок вещества, то с растворением первой навески находят интегральную, а последующих - промежуточные теплоты растворения, которые относятся к средним концентрациям раствора С ( Ci - f - C2) / 2, где С ] и С2 - начальная и конечная концентрации. [24]
Если в осадке от сероводорода присутствуют медь, сурьма и олово, то удобно определять олово из первой навески после осаждения меди и сурьмы порошкообразным никелем. В другой навеске медь отделяют обработкой сульфидов сернистым калием, так как олово не мешает объемному определению сурьмы перманганатом. [25]
Техника определения - отвешивают две навески дрожжей по 0 31 г каждая с погрешностью до 0 01 г. К первой навеске добавляют 4 8 см8 водопроводной воды с температурой 35 С и 7 г муки. Замешивают тесто и формуют его в виде шарика. Время опускания шарика в воду записывают. Ко второй навеске дрожжей добавляют 4 8 см8 3 35 % - него раствора хлорида натрия, имеющего температуру 35 С, н 7 г муки. Тесто также формуют в виде шарика и опускают в стакан с водой, имеющей температуру 35 С. Отмечают время всплытия шариков. Разница между полученными значениями подъемной силы для теста без соли и с повышенным содержанием соли характеризует степень осмочувст-вительности дрожжей. [26]
 |
Кривые фильтрации. [27] |
При фильтрации второй навески замеряют продолжительность фильтрации каждых 25 мл раствора в период образования осадка, а также при фильтрации через этот осадок фильтрата от первой навески, охлажденного до конечной температуры. [28]
Затем от мокрого ионита с помощью фильтровальной бумаги или путем центрифугирования отделяют воду и быстро берут две навески ионита по 6 г с точностью до 0 001 г. Первую навеску ионита переносят количественно в градуированную ионообменную колонку. Через слой ионита пропускают сверху вниз 3 л дистиллированной воды со скоростью 10 мл / мин. [29]
При анализе реактив введен четырьмя порциями: I) 4 3 г; II) 5 1635 г; III) 2 1517 г; IV) 0 9812 г. Первая навеска взвешена на технических весах, а три остальные-на точных. [30]
Страницы: 1 2 3 4