Нагревание - волокно - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Нагревание - волокно

Cтраница 4


Если волокно, полученное в оса-дительной ванне, подвергнуть отмывке и высушиванию, то оно хорошо растворяется в холодной воде. В таком виде оно имеет лишь ограниченные области применения. Если же волокно подвергнуть дополнительной вытяжке и сушке на воздухе при высокой температуре, то оно делается не растворимым в холодной, но обычно еще поддается воздействию горячей воды. При вытягивании и нагревании волокна происходит ориентирование макромолекул в направлении вытяжки и увеличение упорядоченных областей, а также и частичное связывание цепей полимера прямыми валентными связями за счет образования простых эфирных мостиков при отщеплении воды от двух гидроксильных групп соседних молекул. Число таких мостиков, возникающих при термической обработке, не вызывающей глубокой деструкции поливинилового спирта ( - 240), сравнительно невелико. Кроме того, эти связи разрушаются при длительном пребывании волокна в кипящей воде. Поэтому для придания волокну винилона устойчивости к действию горячей воды применяется химическая обработка волокна.  [46]

Некоторые синтетические волокна, такие, как полиамидные и полиэфирные, являются по своей природе термопластичными материалами. При нагревании они размягчаются и затем плавятся. Такие волокна легко окрашиваются дисперсными красителями. Процесс крашения заключается в нагревании волокна в водной дисперсии водонерастворимого красителя, что приводит к переносу красителя в волокно с образованием твердого раствора. В том случае, когда краситель имеет молекулы небольших размеров, его диффузия в массу волокна облегчается. Идеальными с этой точки зрения являются простые водонерас-творимые моноазокрасители.  [47]

48 Влияние концентрации щелочи на изменение веса хризотило. [48]

Таким образом, голубой асбест устойчив к концентрированным, разбавленным кислотам и к щелочам. Механическая прочность волокна голубого асбеста после воздействия кислот и щелочей составляет 64 - 75 о от первоначальной, причем после действия кислот упругость и эластичность волокон сохраняется, а после действия щелочей наблюдается незначительная потеря упругости. Хризотиловый асбест после действия кислот совершенно теряет прочность, превращаясь в порошок. Голубой асбест является также достаточно теплостойким материалом. После нагревания волокна голубого асбеста до 200 С происходит снижение его прочности всего лишь на 5 о от первоначальной.  [49]

С, что позволяет проводить различные виды обработки изделий ( крашение, стирка, глажение) в кипящей воде или среде водяного пара. Основным приемом является повышение температуры стеклования и ( или) способности полимера к кристаллизации. Для гомополимера винил-хлорида это достигается увеличением его стереорегулярности. Определенное повышение теплостойкости волокон достигается тепловой обработкой, которая в ряде случаев приводит также и к улучшению механических свойств. Эффект, достигаемый при тепловой обработке, зависит от температуры и продолжительности процесса и оттого, в какой степени осуществляется усадка волокна. При нагревании ПВХ волокон в свободном состоянии их усадка начинается в области температур стеклования. С повышением температуры усадка возрастает, а время практически полного ее завершения при данной температуре сокращается.  [50]

Хлопок, применяемый для текстильной переработки, и хлопковый пух, используемый для химической переработки, должны быть подвергнуты очистке. Цели, которые ставятся при очистке хлопка и хлопкового пуха, различны. При всех методах обработки происходит также удаление примесей и, следовательно, облагораживание волокнистого материала и повышение содержания в нем целлюлозы. Обработка хлопкового волокна и хлопкового пуха заключается в нагревании материала с разбавленным раствором щелочи под давлением и последующей отбелке волокна. Хлопковый пух, применяемый для химической переработки, предварительно разрыхляется, очищается от механических примесей и пыли и затем подвергается отварке. Отварку производят нагреванием волокна с 1 5 - 3 % - ным раствором едкого натра в течение 3 - 6 час. Для лучшего смачивания хлопкового пуха при отварке обычно прибавляют 0 1 - 0 2 % поверхностно-активных веществ. Отбелку хлопка и хлопкового пуха производят раствором гипохлорита натрия, содержащего 1 - 3 г / л активного хлора.  [51]

Одной из стадий получения УВ из ПАН волокон, которая рассматривается в настоящей работе, является стадия окислительной стабилизации структуры ПАН. На этой стадии протекает процесс образования циклических ( лестничных) структур в дальнейшем претерпевающих превращение в ароматические структуры, которые на конечной стадии превращаются в упорядоченный углерод. В работе рассматривается влияние на процесс термоокислительной стабилизации структуры ПАН волокон небольшого количества ( от 1 3 до 5 % вес. ПАН волокон при получении полимера, как итаконовая кислота, акриламид-2 - метилпропансульфоната натрия и некоторых других. Методами дифференциальной сканирующей калориметрии и термомеханического анализа изучена кинетика протекания процесса образования циклических структур, рассмотрен их механизм. Лимитирующей стадией процесса термоокислительной стабилизации структуры ПАН волокон является реакция инициирования циклизации нитрильных групп. Выявлены термоэластические эффекты, заключающиеся в обратимом изменении длины волокна при изменении температуры и их влияние на процесс стабилизации структуры волокна. Процесс образования лестничных структур сопровождается уменьшением длины макромолекулы, что сопровождается возникновением внутренних напряжений, которые сначала увеличиваются с ростом степени циклизации, а затем уменьшаются в связи с превращением гибких макромолекул ПАН в жесткие лестничные структуры. Измерена величина внутренних напряжений при нагревании волокон, как в изотермических условиях, так и при линейном подъеме температуры с определенными скоростями. Предложено обьяснение автокаталитического характера процесса образования лестничных структур, заключающегося в ускорении реакции циклизации нитрильных групп мономерных звеньев акрилонитрила под действием выделяющегося в процессе циклизации тепла.  [52]



Страницы:      1    2    3    4