Наличие - электроноакцепторный заместитель
Cтраница 1
Наличие электроноакцепторных заместителей в орто - или тгара-положении к атому галогена облегчает р-цию. [1]
Наличие электроноакцепторных заместителей, напр, в случае полифтор - - дикетонов, увеличивает кислотность кето-формы и способствует енолизации, а введение объемистых заместителей затрудняет ее. [2]
Наличие электроноакцепторных заместителей повышает, а наличие электронодонорных заместителей понижает EQ. Поэтому 2-хлор - 1 4-бен-зохинон является более сильным окислителем, а 2-метокси - 1 4-бензохи-нон - более слабым окислителем, чем 1 4-бензохинон. [3]
Наличие электроноакцепторных заместителей в радикале R повышает выход конечных продуктов. [4]
Наличие электроноакцепторных заместителей в положении 2 5 молекулы фурана приводит к тому, что фурановое ядро теряет диеновую активность и приобретает способность реагировать как диенофил. [5]
 |
Реакции циклоприсоелинения к бензотиофену. [6] |
Наличие электроноакцепторного заместителя в положении 3 дезактивирует пятичленное кольцо к злектрофильной атаке и в этом случае замещение идет в шестичленный цикл. Многие другие реакции бензотиофенов подобны реакциям тио-фенов. Циклическая система легко литируется по положению 2, и получаемые литийбензотиофены служат прекрасными промежуточными соединениями для синтеза других 2-замещенных производных. При температуре - 80 С, однако, 3-литийбензотиофен реагирует с рядом злектрофилов с образованием 3-замещенных производных с хорошими выходами. Бензотио-фен вступает в реакции циклоприсоединения различных типов по связи С-2 - С-3. [7]
Наличие электроноакцепторных заместителей облегчает р-щво. [8]
Наличие электроноакцепторных заместителей в алкильных группах облегчает гидратацию и стабилизует образующиеся гидраты. [9]
Наличие электроноакцепторных заместителей дезактивирует молекулу фенола. [10]
Наличие электроноакцепторных заместителей в орто - или пара-положении к атому галогена облегчает р-цию. [11]
Наличие электроноакцепторных заместителей в орто - или ара-положениях к аминогруппе ускоряет циклизацию. [12]
Наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре способствует реакции. В среде соляной кислоты скорость диазотирования выше, чем в HjSOa, а в присутствии Вг - скорость диазотирования особенно высока. [13]
Наличие электроноакцепторных заместителей в орто - или пара-положениях к атому галогена способствует реакции. Заместители, содержащие подвижный атом водорода, ингибируют реакцию и вызывают побочные процессы. Использование НСОМ ( СН3) 2 в качестве растворителя существенно поовышает выход продукта. [14]
Наличие электроноакцепторных заместителей облегчает 1 3-биполярное присоединение бензоилкарбенов. Так, я-хлор - и п - нитродиазоацетофеноны при некаталитическом пиролизе в ацето-нитриле образуют оксазолы с выходом 35 и 46 % соответственно. [15]
Страницы: 1 2 3 4