Cтраница 3
Реакция облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей в тетразинах и электронодонорных - в непредельных соединениях. [31]
Реакционная способность хинонов увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей и уменьшается при наличии электронодонорных заместителей. [32]
Декарбоксилирование алифатических кислот облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей по соседству с карбоксильной группой, а для случая ароматических кислот - наличием соответствующих заместителей в орто геара-положениях. [33]
Декарбоксилирование алифатических кислот облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей по соседству с карбоксильной группой, а для случая ароматических кислот - наличием соответствующих заместителей в орто, пара-положениях. [34]
Нуклеофильная атака углеродных атомов пиридиновых колец облегчается наличием электроноакцепторных заместителей ( например СООН, стр. В солях пиридиния влияние сильных электроноакцепторных заместителей, связанных с атомом азота [ например - SO3 - -, - C6H3 ( NO2) 2, - CN, 4-пиридил ], настолько велико, что может происходить раскрытие цикла ( см. стр. [35]
В случае ароматических карбоновых кислот реакция облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре. [36]
Обмен галогена в аром, кольце возможен лишь при наличии электроноакцепторного заместителя. Ди-галогенопроизводные в этих условиях превращ. [37]
Подвижность галогена, соединенного с атомами углерода бензольного кольца, возрастает при наличии электроноакцепторных заместителей в о-или в п-положениях к галогену. [38]
Подвижность галогена, соединенного с атомами углерода бензольного кольца, возрастает при наличии электроноакцепторных заместителей в о-или в n - положениях к галогену. [39]
СС, Cells - Обмен галогена в аром, кольце возможен лишь при наличии электроноакцепторного заместителя. Ди-галогеиопроилводные в этих условиях пренращ. [40]
Вообще же, наличие электронодонорных групп в ядре способствует образованию сульфонов, и наоборот, наличие электроноакцепторных заместителей ( а также низкая температура реакции) благоприятствует образованию сульфоксидов; по данным работы [227], при окислении алифатических сульфидов одним молем окислителя образуются только сульфоксиды. В связи с указанным, при окислении ароматических сульфидов особое значение приобретают методы получения сульфоксидов без примеси сульфонов. В последнем случае окисление жирноароматических сульфидов азотной кислотой останавливается на стадии сульфоксидов даже в присутствии большого избытка окислителя. [41]
Обычно при получении эфиров не предполагают образования промежуточного дегидробензола, но его можно ожидать в тех случаях, когда наличие электроноакцепторных заместителей в исх-одном соединении не благоприятствует нуклеофильному механизму. Кроме того, для отрыва протона от бензольного кольца нужны такие сильные основания, что образование промежуточного дегидробензола редко имеет место при синтезе простых эфиров. [42]
Сопоставление содержания О - и С-изомеров в равновесных смесях для Sb-производных и-замещенных пропиофенонов показывает, что доля 0-изо-мера увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей. Однако влияние электронных факторов на положение стибинотропного равновесия имеет подчиненное значение; основную роль играют пространственные факторы - наличие и объем заместителей при а-атоме углерода и при атоме сурьмы. [43]
Скорость эпоксидирования, конкурирующего с распадом гидропероксида, растет с увеличением числа электронодонорных заместителей при двойной связи и существенно снижается при наличии электроноакцепторных заместителей, например, винилхлорид не эпоксидируется в условиях, когда аллилхлорид, 1-хлорбутен - 1 и З - хлорбутен-1 легко превращаются в соответствующие оксиды. [44]
В частности, при действии перекиси бензоила на производные бензола, содержащие электронодонорные заместители, протекает реакция бензоилоксилирования, тогда как при наличии электроноакцепторных заместителей - только реакция фени-лирования. [45]