Наличие - электроноакцепторный заместитель
Cтраница 2
Наличие электроноакцепторного заместителя у атома углерода должно повышать устойчивость К. [16]
Наличие электроноакцепторного заместителя на более удаленном расстоянии от ацетальной группы практически не влияет на реакционную способность ацеталя [ ср. [17]
Наличие электроноакцепторного заместителя, содержащего карбонильную группу, сопряженную с двойной связью, делает возможным другой механизм, который обсуждается в разд. [18]
Наличие электроноакцепторных заместителей значительно понижает скорость окисления. [19]
Наличие электроноакцепторных заместителей облегчает образование комплексов, которые в некоторых случаях даже можно выделить. Однако структурные отнесения, базирующиеся только на данных видимой спектроскопии, имеют ограниченное значение. [20]
Наличие электроноакцепторных заместителей облегчает р-цгао. [21]
Наличие электроноакцепторного заместителя у атома углерода должно повышать устойчивость К. [22]
Наличие электроноакцепторных заместителей дезактивирует молекулу фенола. [23]
При наличии электроноакцепторных заместителей ( ориентанты II рода) ядрах фурана и пиррола ацидофобность последних понижается, и реакции мектрофильного замещения могут быть осуществлены с меньшими предосторожностями. [24]
 |
Электрофильное замещение в тиофенах. [25] |
При наличии электроноакцепторных заместителей в положении 2 злектрофильное замещение все же проходит достаточно легко, но менее селективно: образуются как 4 -, так и 5-замещенные соединения. [26]
При наличии электроноакцепторных заместителей вторичный карбкатион не обязательно оказывается более стабильным. [27]
При наличии электроноакцепторных заместителей у тройной связи, таких как карбоксильная и сложноэфирная группы, реакция сульфенилирования не имеет места. [28]
Наоборот, наличие электроноакцепторных заместителей в тиоле повышает реакционную способность радикала. [29]
Установлено, что наличие электроноакцепторного заместителя в амине существенно снижает его активность. В ряду гел - динитроалканов наиболее активным является ди-нитрометан. [30]
Страницы: 1 2 3 4