Наличие - электронодонорный заместитель
Cтраница 1
Наличие электронодонорных заместителей в ароматическом кольце и в этом случае увеличивает скорость окисления; так, 6-метокси -, 6-бром - и 6-ацетиламинотетрагидрокарба-золы легко дают кристаллические гидроперекиси, в то время как 6 - и 8-нитро -, 6-бензилокси - и 6-оксипроизводные не способны и окислению. [1]
Наличие электронодонорных заместителей в ароматическом ядре облегчает перегруппировку. [2]
Наличие электронодонорных заместителей в радикале К ускоряет Л р, присутствие этих же заместителей в К оказывает противоположное действие. В случае оптически активных соед стереохим. [3]
Наличие электронодонорных заместителей в ароматическом кольце п в этом случае увеличивает скорость окисления; так, 6-метокси -, 6-бром - и 6-ацетиламинотетрагидрокарба-золы легко дают кристаллические гидроперекиси, в то время как 6 - и 8-нитро -, 6-бензилокси - и 6-оксипроизводные не способны к окислению. [4]
Наличие электронофильных и электронодонорных заместителей приводит также к увеличению интенсивности окраски, что является типичным признаком красителей. Кроме того, эти заместители придают молекуле способность переходить из красильного раствора на волокно и закрепляться на нем. Это свойство называют сродством красителя к волокну. [5]
Реакции способствует наличие электронодонорных заместителей в ароматическом ядре. [6]
Для исчерпывающего восстановления карбонильной группы необходимо наличие электронодонорных заместителей в ароматическом ядре. [7]
Наличие электроноакцепторных заместителей повышает, а наличие электронодонорных заместителей понижает EQ. Поэтому 2-хлор - 1 4-бен-зохинон является более сильным окислителем, а 2-метокси - 1 4-бензохи-нон - более слабым окислителем, чем 1 4-бензохинон. [8]
Для исчерпывающего восстановления карбонильной группы необходимо наличие электронодонорных заместителей в ароматическом ядре. [9]
 |
Декарбоксилирование пиррол-2 - карбоиовой кислоты. [10] |
Пирролкарбоновые кислоты легко декарбоксилнруются, особенно при наличии электронодонорных заместителей. Многие такие кислоты декарбоксилируются при температуре плавления. Броми-рование пиррол-2 - карбоновых кислот может также приводить к де-карбоксилированию и замене карбоксильной группы на атом брома. Некоторые mpem - бутиловые эфиры пирролкарбоновых кислот раскрывают цикл в кислой среде. [11]
В реакциях, скорость которых сильно возрастает при наличии электронодонорных заместителей, переходное состояние обычно имеет сильно выраженный характер карбониевого иона в месте замещения. Электронодонор-ная группа может стабилизировать образующийся кар-бониевый ионный центр. [12]
Реакционная способность хинонов увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей и уменьшается при наличии электронодонорных заместителей. [13]
Важное значение имеет строение ненасыщенного соединения, причем повышению его реакционной способности способствует наличие электронодонорных заместителей. Легко эпоксиди-руются пропилен, другие гомологи этилена и стирол, труднее - этилен и особенно аллилхлорид. [14]
Важное значение имеет строение ненасыщенного вещества, причем повышению его реакционной способности способствует наличие электронодонорных заместителей. Легко эпоксидируются пропилен и другие гомологи этилена, стирол, аллиловый спирт, труднее этилен и особенно хлористый аллил. [15]
Страницы: 1 2 3 4