Наличие - нитрогруппа
Cтраница 1
Наличие нитрогруппы в о - и р-положениях по отношению к аминогруппе также повышает ее способность отщепляться при гидролизе в щелочной среде. Если в ароматическом ядре в о - и р-положениях имеются две или три нитрогруппы, - аминогруппа сравнительно легко подвергается гидролизу. [1]
Наличие нитрогруппы в нитроглицерине устанавливают по синему окрашиванию, возникающему в присутствии концентрированной серной кислоты и дифениламина. [2]
Наличие нитрогруппы в фенолах сильно увеличивает кислотные свойства фенола. Этим иногда пользуются для количественных определений. Например, содержание нитрохлор-фенола возможно определить непосредственным титрованием щелочью. [3]
Наличие нитрогруппы в о-положеюш обусловливает впервые отмеченное нами появление дополнительного канала фрагментации, связанного с элиминированием гидроксила. По-видимому, это вызвано миграцией атома кислорода о-нитрогруппы к атому углерода соседнего ароматического ядра с последующим ( или одновременным) образованием О - Н связи и отрывом ОН радикала. [4]
Наличие нитрогруппы в о - и р-положениях по отношению к аминогруппе также повышает ее способность отщепляться при гидролизе в щелочной среде. Если в ароматическом ядре в о - и р-положениях имеются две или три нитрогруппы, - аминогруппа сравнительно легко подвергается гидролизу. [5]
Наличие нитрогруппы в о-положении обусловливает впервые отмеченное нами появление дополнительного канала фрагментации, связанного с элиминированием гидроксила. По-видимому, это вызвано миграцией атома кислорода о-нитрогруппы к атому углерода соседнего ароматического ядра с последующим ( или одновременным) образованием О - Н связи и отрывом ОН радикала. [6]
Наличие нитрогруппы в бензоильном радикале не мешает реакции образования дигидроизохинолинового кольца. Замыкание и здесь наступает при кипячении га-нитробензоилфенилэтиламииа с фосфорным ангидридом в ксилольном растворе, причем образуется 4 -нитро - 1-фенил - 3 4-дигидроизохинолин. [7]
Наличие нитрогрупп также позволяет проводить викариозное нуклеофильное замещение ( разд. [8]
Наличие сильно электроноакцепторных нитрогрупп в орто - и пара-положениях уменьшает электронную плотность на связи С-F, делая тем самым молекулу более восприимчивой к атаке нуклеофилами ( гл. Из-за перекрывания неподеленной пары азота с карбонильной группой амиды намного менее нуклеофильны, чем амины ( гл. [9]
При наличии нитрогруппы в opmo - положении бензильного остатка изооснова-ние может подвергаться гидролитическому расщеплению под действием водной щелочи. [10]
При наличии нитрогруппы и подобных заместителей мезомерный и индуктивный эффекты действуют в одном и том же направлении; введение нитрогруппы, особенно в пара-положение, резко увеличивает константу диссоциации. [11]
 |
Поглощение растворов фенилнитрамина в СС14.| Поглощение растворов. [12] |
При наличии нитрогрупп в ядре наблюдается особенно сильное взаимодействие типа N - Н О за счет водородных связей, образованных атомом водорода NH-группы и атомом кислорода нитрогруппы. [13]
Оказалось, что наличие нитрогрупп не обязательно для появления мускусного запаха в подобных соединениях. Был получен ряд производных индана, не содержащих нитрогрупп, но обладающих тем не менее сильным мускусным запахом; в большинстве этих соединений присутствует ацетильная группа. [14]
Объясните, почему наличие нитрогруппы в бензольном кольце повышает реакционную способность соединения к нуклео-фильному замещению. [15]
Страницы: 1 2 3 4