Наличие - нитрогруппа
Cтраница 2
Поляризация, обусловленная наличием нитрогруппы, совпадает с влиянием ионизации кислорода. [16]
Нитрокрасители, характеризующиеся наличием нитрогруппы - ( - NO2), являются производными фенолов, нафтолов или ароматических аминов. [17]
В этом случае очень важно наличие нитрогруппы. Так, рКа фенола составляет 9 95, и, следовательно, при рН 7 ненитрованный аналог соединения VIII должен находиться преимущественно в неионизированном виде, а это значит, что гидролиз ненитрованной формы VII по метоксифенильной связи не приведет к детоксикации. Введение нитрогруппы в opmo - положение снижает р / ( а до 7 2 [15], а поэтому при рН 7 соединение VIII должно быть наполовину ионизированным и, следовательно, гидролиз VII будет сопровождаться образованием аниона и приведет к детоксикации. [18]
Повышение реакционной способности водорода при наличии нитрогруппы у того же углеродного атома может быть отнесено за счет того, что нитрогруппа, являясь электроноакцепторным заместителем, ослабляет связь между углеродным и водородным атомами. Это влияние нитрогруппы отражается и на отношении нитросоединений к галоидам. [19]
Необходимо указать, однако, что наличие нитрогрупп и положение нитратных групп до сих пор однозначно не установлены. [20]
Гекса-п-нитрофенилэтан диссоциирован на 100 %, так как наличие нитрогруппы ( сравни стр. [21]
Гекса-я-нитрофенилэтан диссоциирован на 100 %, так как наличие нитрогруппы ( ср. [22]
 |
Характеристические частотные интервалы ( см 1 групп ХСГГ ( X S или Se. [23] |
В качестве аналитических полос поглощения, по которым определяют наличие нитрогруппы в соединении, используют преимущественно полосы v ( NO), VaXNO) и 5 ( NO2), обладающие довольно высокой интенсивностью и определяемые вполне надежно. [24]
Фрагментации образующегося промежуточного продукта ( г) способствуют кислая среда и наличие нитрогрупп в хлорируемом веществе. [25]
Большая скорость реакции, значительное различие в скоростях нитрования ( в зависимости от наличия нитрогрупп), увеличение потребности в нитросоединениях привели к тому, что в настоящее время нитрование бензола, толуола, хлорбензола ( наиболее крупных по масштабу) преимущественно осуществляется на установках непрерывного действия. Описано много различных систем аппаратов для осуществления непрерывного нитрования. Предлагается осуществлять нитрование с противотоком реагентов: углеводород подается в нижнюю часть реактора, а нитрующая смесь - в верхнюю часть. [26]
Действие водных растворов щелочей позволяет сравнительно легко получать фенолы из их зфиров при наличии нитрогруппы в орто - или пара-положении к алкоксигруппе. [27]
Действие водных растворов щелочей позволяет сравнительно легко получать фенолы из их эфиров при наличии нитрогруппы в орто - или пара-положении к алкоксигруппе. [28]
Взаимодействие бензоил-п-нитрофенилэтиламина с фосфорным ангидридом в среде кипящего ксилола не дает реакции кольцевого замыкания из-за наличия нитрогруппы в ядре. [29]
Страницы: 1 2 3 4