Cтраница 4
Добавление л-динитробензола также приводит к значительному увеличению скорости реакции. Считают, что каталитическое действие этих веществ обусловлено наличием нитрогрупп, которые выступают в роли акцепторов при образовании водородных связей. Возможно, что продукт ( М - аллил-2 4-динитроанилин) также катализирует эту реакцию. [46]
В масс-спектре высокого разрешения обнаруживается пик фрагмента CisHiaNsOj. Отсутствие, по данным ИК-спектроскопии, СО-груп-пы позволяет предположить наличие нитрогруппы. [47]
Хлорамфеникол содержит нитрогруппу ( присоединенную к бензольному циклу) и остаток дихлоруксусной кислоты. Хлорамфеникол оказался первым природным соединением, в котором было четко доказано наличие нитрогруппы. До этого существовало убеждение, что нитрогруппу удается ввести в органические соединения только химическим путем в очень жестких условиях - например, действием смеси азотной и серной кислот при повышенной температуре. После расшифровки строения хлорамфеникола был открыт еще ряд природных нитросоединений, являющихся продуктами жизнедеятельности как микроорганизмов ( актиномицетов, плесеней), так и некоторых растений. Пути биологического образования нитрогруппы еще точно не изучены, но, по-видимому, она образуется путем энзиматического окисления аминогруппы. [48]