Cтраница 1
Наличие альдегидной группы не подтверждено. [1]
Наличие альдегидной группы в лактозе доказывается реакцией ее окисления в лактобионовую кислоту, а для мальтозы наличие альдегидной группы доказывается окислением в соответствующую мальтобионовую кислоту. [2]
Наличие альдегидных групп доказывают, окисляя альдегиды соединениями серебра, ртути, меди в щелочной среде. При этом катионы металлов восстанавливаются до свободных металлов. [3]
Наличием альдегидных групп на концах макромолекул поливинилового спирта объясняется обычно наблюдаемое следующее явление. [4]
При наличии альдегидной группы рядом с иитрогруппой реакция, помимо указанного выше направления, в небольшой мере протекает, видимо, и с участием иитрогруппы, давая в качестве конечного продукта феиилнитрофуроксаи. [5]
Очевидным является наличие альдегидной группы, нитрогруппы и бензольного кольца, однако из спектра тип замещения неясен. [6]
Для строфантидина характерно наличие альдегидной группы в по. [7]
По систематической номенклатуре наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом - аль, добавляемым к названию родоначального углеводорода. [8]
Ряд реакций обусловлен также наличием потенциальной альдегидной группы: образование фе-нилозазсш, бензилфенилозазона и др. производных. D-галактоновую и D-глюконовую к-ты до двухосновных 1) - глюкаровой ( сахарной) и 1) - галактаровой ( муцнновой, или слизевой) к-т. [9]
Благодаря ныс-окой реакционной способности и наличию альдегидных групп полиакролеины могут вступать в самые разнообразные реакции. [10]
Селективное восстановление двойной связи при наличии альдегидной группы обычно не удается осуществить непосредственно. Однако в отдельных случаях, когда двойная связь сопряжена с карбонильной группой, она может быть восстановлена по уравнению ( 10) в условиях, при которых осуществляют оксосинтез ( см. стр. [11]
В названиях алифатических альдегидов по заместительной номенклатуре наличие альдегидной группы ( при условии, что она является старшей) отражается суффиксом - аль. Нумерация главной цепи начинается с атома углероду альдегидной группы. Альдегидная группа всегда является концевой, так как она может быть связана только с одним углеводородным радикалом. В ряду альдегидов сохраняются и тривиальные названия, образованные от названий кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении, с добавлением слова альдегид. [12]
Фурфурол характеризуется высокой реакционной способностью, обусловленной наличием альдегидной группы и фуранового цикла. Фура-новый цикл представляет собой сопряженную циклическую систему и обладает ароматическими свойствами. Кроме того фурановый гетероцикл является 1 3-диеновой структурой. У ароматических гетероциклов реакции электрофильного замещения обычно более предпочтительны, чем реакции присоединения. Однако из пятичленных гетероциклов у фурана ароматический характер наименее выражен и отчетливо проявляются свойства сопряженного диена - способность к реакциям присоединения - В кислой среде фурановый цикл способен протонироваться по циклу и по-лимеризоваться. [13]
Способность к полимеризации определяется, однако, не только наличием ненасыщенных и альдегидных групп, но также строением молекулы и характером заместителей. Симметрично построенные молекулы полимеризуются гораздо труднее, чем несимметричные, например этилен полимеризуется лишь при особых условиях - при высоких давлениях или в присутствии специальных катализаторов. [14]
Способность к полимеризации определяется, однако, не только наличием ненасыщенных и альдегидных групп, но также строением молекулы и характером заместителей. Симметрично построенные молекулы полимеризуются гораздо труднее, чем несимметричные, например, этилен полимеризуется лишь при особых условиях - при высоких давлениях или в присутствии специальных катализаторов. Несимметричное замещение в этилене водорода хлором приводит к образованию винилхлорида СН2 СНС1 или винилиденхлорида СН2СС12, которые полимеризуются весьма легко. Большое значение имеют также пространственное расположение замещающих групп и атомов в молекуле, устойчивость циклов или, наоборот, склонность мономера к циклизации и еще ряд факторов. [15]