Наложение - пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Наложение - пик

Cтраница 1


1 Идеализированные хроматограммы, показывающие два пика с одинаковой высотой и разными значениями степени их разделения. 1 0 50. 2 Я0 75. 3 Я1 00. 4 Я1 25. 5 Я. 1 50. 6 Я1 75. Когда степень разделения равняется единице, касательные в точках перегиба двух пиков пересекаются на нулевой линии. Для степени разделения менее чем приблизительно 2 0 перо самописца не достигает нулевой линии. ( Время - в секундах. концентрация - в произвольно выбранных единицах. [1]

Наложение пиков, таким образом, еще слишком значительно, чтобы допустить хороший количественный анализ. При степени разделения около 1 решение относительно распределения площадей пиков между двумя веществами весьма затруднительно.  [2]

Наложение пиков сопутствующих ЭАВ зависит от разности потенциалов пиков определяемого и сопутствующего ЭАВ, отношения их концентраций и форм ы обоих пиков. Разрешающую способность методики анализа обычно характеризуют теми предельными отношениями концентраций сопутствующих и определяемого ком понентов, при которых систематическая погрешность определения из-за неучета присутствия сопутствующего компонента статистически незначима или ле превышает допустимого значения.  [3]

4 Сраанительная оценка диатомитовых носителей. [4]

Наложение пиков п-грег-бутилфеиола и 2 6-ди-трег - бутилфеиола.  [5]

Наложение пиков псевдомолекулярных ионов учитывается с помощью специальных коэффициентов, которые определяются по эталонным соединениям, или же путем моделирования распределений интенсивностей пиков молекулярных и псевдомолекулярных ионов.  [6]

Множественные наложения пиков членов различных гомологических рядов в низковольтном спектре низкого разрешения, резко снижают надежность идентификации компонентов в смесях широкого состава. Это может служить причиной ошибочного отнесения серий к конкретным гомологическим рядам.  [7]

Такое наложение пиков приобретает особое значение, когда необходимо получить достаточную интенсивность редкого изотопа, чтобы произвести прецизионную регистрацию некоторых легких элементов.  [8]

9 Спектр ЯМР 13С продуктов реакции мочевины с формальдегидом. Частота 22 63 МГц. раствор в DaO. исходные концентрации 0 7 и 5 6 моль / л.. длительность реакции 8 суток при комнатной температуре и рН - 6 8.| Спектр ЯМР 3С промышленной смолы марки УКС-72. Частота 22 63 МГц, раствор в смеси вода - ДМСО. [9]

Из-за наложения пиков сходных структур сигналы уширены и отдельные пики в них не разделяются.  [10]

При наложении пиков и нелинейной нулевой линии предлагается более сложный метод обработки. Управление прибором производится программным устройством с использованием перфокарт.  [11]

При наложении мешающего пика иногда используют для расшифровки метод асимптоты. В этом случае высоту пика определяют как разность между ординатой точки максимума и ординатой точки пересечения перпендикуляра к оси абсцисс, проходящего через эту точку, с асимптотой неискаженной ветви пика у его основания или с прямой, касающейся этого основания на возможно большем участке.  [12]

13 Способы расшифровки вольтамперограмм. [13]

При наложении мешающего пика величину аналитического сигнала определяют как разность между ординатой точки максимума и ординатой точки пересечения перпендикуляра к оси абсцисс, проходящего через эту точку, с асимптотой неискаженной ветви пика у его основания или с прямой, касающейся этого основания на возможно большем участке. Следует заметить, что аппроксимирование остаточного тока приводит к появлению систематической погрешности определения величины аналитического сигнала. Ее статистическая значимость возрастает при нахождении высот относительно малых пиков.  [14]

С; наложение пиков л-грег-бутилфе-нола и 2 6-ди-грег - бутнлфеиола.  [15]



Страницы:      1    2    3    4