Наложение - пик
Cтраница 4
Автор делает предположение о том, что аномально большие дисперсии аморфных сурьмы и рения также вызваны наложением пиков ФРРА, соответствующих различным межатомным расстояниям. [46]
 |
Принципиальная схема хроматографа для анализа газов азотного. [47] |
При работе по данной схеме сорбенты и размеры колонок необходимо подбирать таким образом, чтобы не происходило наложения пиков на хроматограмме при одновременном прохождении полос через камеры детектора. [48]
Прямое масс-спектрометрическое определение малых количеств ( около 0 1 %) циклогексанона в циклогексаноле довольно трудно ввиду наложения пиков. Применение газовой хроматографии также наталкивается на трудности, так как не удается подобрать удовлетворительную стационарную фазу. [49]
 |
Принципиальная схема хроматографа для анализа газов азотного. [50] |
При работе по данной схеме сорбенты и размеры колонок; необходимо подбирать таким образом, чтобы не происходила наложения пиков на хроматограмме при одновременном про - - хождении полос через камеры детектора. [51]
При полном разделении в1 1; Ф 0 означает, что разделения нет; промежуточная величина Ф характеризует степень наложения пиков при неполном разделении. [52]
Если такая колонка обеспечивает частичное разделение, то при переходе к более полярной колонке недостаточно тщательно выбранной, может наблюдаться наложение хрома-тографических пиков друг на друга, а не лучшее их разделение. Другими словами, если колонка считается более полярной, то возникает вопрос: более полярной по отношению к чему. Если неполярная колонка обеспечивает частичное разделение, то полярную колонку следует выбирать так, чтобы соединение с более высокой температурой кипения элюировалось по возможности последним. В противном случае выбирайте такую неподвижную фазу, чтобы высококипящее соединение элюировалось из колонки возможно раньше. [53]
При сравнении хроматограмм можно заметить, что, несмотря на отброс нескольких капель между фракциями, все еще имеет место наложение пиков углеводородов различных классов. [54]
При прямом хроматографировании коньячного спирта практически невозможно одновременно добиться полного разделения всех веществ, относящихся к разным химическим классам, и исключить наложение пиков на хроматограмме. По той же причине очень затруднена идентификация компонентов. Поэтому получили широкое распространение методы подготовки пробы к анализу, заключающиеся в предварительном разделении сложной смеси веществ - на классы путем перевода веществ каждого класса в устойчивые химические производные. [55]
Как видно, такие широко известные неподвижные фазы, как вазелиновое масло, дибутилфталат, динонилфталат, не пригодны для анализа ввиду наложения пиков бензола, ацетонитрила и тиофена. Удовлетворительно разделяются исследуемые примеси на 1-нафтиламине, 4-аминодифениле, пикрате о-нитроанилина, однако время удерживания последнего компонента ( ацетонитрила или тиофена) сравнительно велико. Этот недостаток присущ 2 4-динитрофенетолу и л-фенилендиамину, обладающим наибольшей селективностью из известных неподвижных фаз для смеси тиофен-бензол и очень сильно удерживающим ацетонит-рил, так что выходящий пик получается довольно нечетким с большим диффузионным хвостом. В отдельных случаях степень взаимодействия растворителя с ацетонитрилом оказывается настолько сильной, что последний не выходит из колонки вообще. По-видимому, значительный дипольныи момент молекулы ацетонитрила играет здесь немаловажную роль. [56]
 |
Массовые числа молекулярных ионов насыщенных сульфидов. [57] |
Для установления распределения циклических сульфидов по молекулярным весам измеряются интенсивности ппков молекулярных ионов, в величину которых вносятся изотопная поправка и поправка на наложение пиков псевдомолекулярных ионов. [58]
Страницы: 1 2 3 4