Жесткость - макромолекул
Cтраница 1
Жесткость макромолекул может быть обусловлена сопряжением связей в основной цепи полимеров ( см. примечание к с. Вероятно этим обстоятельством объясняется высокая жесткость цепей и соответственно способность образовывать жидкокристаллические системы у ароматических полиамидов с фенильными кольцами, находящимися в пара-положении. Типичным примером может служить поли-я-бензамид, наиболее подробно изученный в настоящее время. Другой причиной высокой жесткости цепи может служить лестничное строение макромолекул, свободное вращение звеньев которых невозможно вследствие наличия двух независимых связей между звеньями. Такие полимеры при отсутствии дефектов в цепи ( нарушение одной из химических связей между элементарными звеньями) должны обладать предельно высокой жесткостью. К сожалению, до настоящего времени нет достаточно отчетливых примеров перехода подобных полимеров в анизотропное ( жидкокристаллическое) состояние, хотя следует ожидать появления таких данных. [1]
Жесткость макромолекул ПСС и их способность образовывать прочные донорно-акцепторные ассоциаты обусловливают плохую растворимость этих веществ в органических растворителях, их повышенные термостойкость и термостабильность, отсутствие или ограниченное проявление высокоэластичности и ряд других свойств. [2]
На жесткость макромолекул и концентрацию перехода влияет избирательное ( специфическое) взаимодействие полимера с растворителем, выражающееся в том, что параметр Xi имеет различные значения для разных конформаций макромолекулы. [4]
На жесткость макромолекул и концентрацию перехода влияет избирательное ( специфическое) взаимодействие полимера с растворителем, выражающееся в том, что параметр Хх имеет различные значения для разных конформаций макромолекулы. [6]
Вследствие жесткости макромолекул и ограничения свободы вращения вокруг связи С С такие полимеры должны обладать высокой температурой плав-леиия. [7]
Вследствие жесткости макромолекул целлюлозы и больших энергий межмолекулярного взаимодействия растворы вискозы отличаются исключительно высокой вязкостью, что затрудняет их переработку. Особенно резкое возрастание вязкости при увеличении концентрации должно наблюдаться для целлюлоз с высокой степенью полимеризации. Для целлюлоз, применяемых в настоящее время в производстве высокопрочных волокон характерна степень полимеризации в пределах 400 - 600; при этом вязкость 7 % - го раствора составляет около 100 пз. [8]
 |
Термомеханические кривые полистирола. 1 - ненагюлненпый полимер. 2 - 5 % стекловолокна. а - 20 % стекловолокна. [9] |
При этом возрастающая жесткость макромолекул в адсорбционных слоях может привести к кажущемуся уменьшению средних времен релаксации, поскольку большие времена релаксации не смогут реализоваться. Выше темп-ры стеклования полимера возникают дополнительные релаксационные процессы, вызванные отрывом макромолекул от частиц наполнителя п перегруппировкой частиц. [10]
 |
Термомеханические кривые полистирола. 1 - ненаполненный полимер. [11] |
При этом возрастающая жесткость макромолекул в адсорбционных слоях может привести к кажущемуся уменьшению средних времен релаксации, поскольку большие времена релаксации не смогут реализоваться. Выше темп-ры стеклования полимера возникают дополнительные релаксационные процессы, вызванные отрывом макромолекул от частиц наполнителя и перегруппировкой частиц. [12]
С увеличением жесткости макромолекул затрудняется переход полимера в расплав или рас. [13]
 |
Диаграмма разрушения волокна при многократных деформациях. [14] |
С ростом жесткости макромолекул усталостная прочность волокон снижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5