Cтраница 4
Такое направление присоединения галогеноводородов объясняется тем, что радикалы при углеродных атомах, связанных двойной связью, обладают способностью отталкивать от себя электроны. К нему и присоединяется положительно поляризованный водород. [46]
Такое направление преимущественного присоединения галогеноводорода объясняется тем, что радикалы при углеродных атомах, связанных двойной связью, обладают способностью отталкивать от себя электронное облако ( индукционный эффект показан прямой стрелкой, эффект сверхсопряжения - изогнутой), благодаря чему электроны двойной связи смещаются к конечному углеродному атому и он становится более электроотрицательным, способным более активно по сравнению со вторым атомом притягивать протон галогеноводорода. [47]
Такое направление преимущественного присоединения галогено-водорода объясняется тем, что радикалы при углеродных атомах, связанных двойной связью, обладают способностью отталкивать от себя электронное облако ( индукционный эффект показан прямой стрелкой, эффект сверхсопряжения - изогнутой), благодаря чему электроны двойной связи смещаются к конечному углеродному атому и он становится более электроотрицательным, способным более активно по сравнению со вторым атомом притягивать протон галогеноводорода. [48]
Два направления присоединения оснований к аринам, не обладающим высокой симметрией дегидробензола или 9 10-дегидрофенантрена, делают оправданным предположение о возможности другого конкурирующего процесса. На протяжении этой главы часто указывалось, что два направления ориентации осуществляются не в равной степени. В табл. 2 - 1 приведены количественные данные, относящиеся к реакции присоединения аммиака к а ринам. Присоединение пиперидина в эфире свободно от помех, указанных на стр. Здесь высокие выходы и инертность продуктов обеспечивают надежное определение соотношения обеих направлений присоединения. В определенных условиях присоединение свободного пиперидина превалирует над присоединением N-литиевого производного. [49]