Cтраница 1
Жесткость полимера исключает возможность образования водостойких связей между ним и поверхностью большинства гидрофильных минеральных наполнителей. Однако и каучукоподобные полимеры при увлажнении не сохраняют адгезию к поверхности гидрофильных минералов даже в присутствии эффективных силановых аппретов. [1]
Величина ае характеризует жесткость полимера при ползучести. Величина е0 характеризует крутизну кривой ползучести. Чем меньше е, тем резче меняется ее при незначительном увеличении действующего напряжения. [2]
Термомеханические кривые ЭД-6 ( / 3, 4, 6 и резольной ( 2, 5, 7 смол, армиро ванных волокном фенилов в количестве, %. [3] |
Одновременно повышается и жесткость связующих полимеров. Эпоксидная смола, армированная 60 % фенилона ( рис. 1, б) - разрушается при низких относительных деформациях ( 11 %), что соответствует увеличению жесткости полимера. Эффективность использования фе-нилонового волокна в качестве арматуры термореактивных смол проявляется также в повышении термомеханических свойств последних. [4]
Схема строения сетчатого полимера. [5] |
Уменьшение боковых цепей увеличивает жесткость полимера. Однако при очень больших боковых цепях жесткость полимера вновь возрастает. [6]
Термомеханические кривые поли - ЛЗСТЪ ЭКСПЛуаТЗЦИИ ДОЛЖНЗ Ле. [7] |
При охлаждении ниже температуры Т8 жесткость полимера плавно увеличивается. Этот температурный переход соответствует стеклованию аморфных областей, существующих в любом кристаллическом полимере. [8]
Фрагмент а-спирали белковой молекулы ( по Паулингу и Корею. [9] |
Однако линейные макромолекулы могут обусловливать и жесткость полимеров, если в них много полярных группировок, ограничивающих, свободное вращение звеньев и создающих большие межмолекулярные взаимодействия между цепями. [10]
Фрагмент о-спи. [11] |
Однако линейные макромолекулы могут обусловливать и жесткость полимеров, если в них много полярных группировок, ограничивающих свободное вращение звеньев и создающих большие межмолекулярные взаимодействия между пенями. [12]
Фрагмент а-спирали белковой молекулы ( по Паулингу и Корею. [13] |
Однако линейные макромолекулы могут обусловливать и жесткость полимеров, если в них много полярных группировок, ограничивающих свободное вращение звеньев и создающих большие межмолекулярные взаимодействия между цепями. [14]
Методом закручивающегося шнура [2] определяют изменение жесткости полимера при переходе от стеклообразного состояния к каучукоподобному и далее к жидкому. Вертикально подвешенный шнур из стеклянного волокна покрывают тонкой пленкой полимера ( из раствора) и нижний свободный конец шнура присоединяют к крутильному маятнику. Изменение жесткости полимера в зависимости от температуры приводит к изменению затухания или частоты индуцированных крутильных колебаний. Эта методика была использована для изучения термической стабильности гетероатомных [2] и сшитых полимеров. [15]