Cтраница 4
Наиболее аргументированным следует признать подход, основанный на предположении о возникновении в полимере при введении небольших количеств пластификатор а упорядоченности, что и вызывает повышение жесткости полимера. Дальнейшее увеличение количества пластификатора не приводит к упорядочению структуры полимера: жесткость полимера уменьшается, прочность снижается. [46]
Предполагается, что антипластификация - результат влияния нескольких эффектов, к числу к-рых относятся уменьшение свободного объема полимера, усиление взаимодействия между полярными группами полимера и антипластификатора и повышение жесткости полимера вследствие введения в полимер жестких молекул антппластификатора. [47]
Предполагается, что антипластификация - результат влияния нескольких эффектов, к числу к-рых относятся уменьшение свободного объема полимера, усиление взаимодействия между полярными группами полимера и антипластификатора и повышение жесткости полимера вследствие введения в полимер жестких молекул антипластификатора. [48]
Зависимости модуля упругости от приведенной частоты при 220 для фракций ПММА с различными молекулярными весами. [49] |
Поэтому в тех случаях, когда близкие по строению полимеры ведут себя в процессах высокоскоростной переработки ( например, при формовании волокон или при литье под давлением) по-разному, это следует объяснять не различиями в вязкости, а разницей в жесткости полимеров. [50]
Детально изучив кривые растяжения сеток ( исходных и набухших) вплоть до весьма больших деформаций, авторы 45 связывают начальный рост напряжений ( при малых деформациях) с негауссовым поведением молекулярных цепочек. Увеличение жесткости полимера ( новый существенный рост напряжений) вследствие кристаллизации характерно только при больших деформациях. [51]
Как видно из таблицы, наибольшим удлинением обладают пленки из полимеров, содержащих дигидразиды дифенилметандифенилоксид -, дифенил-сульфиддисульфокислот, что, вероятно, объясняется увеличением гибкости полимерной цепи, обусловленной подвижностью мостиковых атомов. В результате увеличения жесткости полимера с введением в макромолекулу дигидразида дифенил - и дифенилсульфондисульфокислоты уменьшается относительное удлинение. [52]
На рис. 4 и 5 показано изменение физико-механических свойств полиамидов в зависимости от температуры. При низких температурах повышается жесткость полимера и происходит хрупкое разрушение образцов. Заметное ухудшение механических свойств наблюдается при температуре около 50 С. [54]
К недостаткам метода введения пластификаторов следует отнести возможность постепенного испарения пластификатора. С этим связано повышение жесткости полимера со временем и понижение его эластичности и морозостойкости, в особенности при использовании относительно летучего пластификатора. [55]
Др и введении пластификатора уменьшается время релаксации К недостаткам метода введения пластификаторов следует отнести возможность постепенного испарения пластификатора, в особенности при использовании относительно летучего пластификатора. С этим связано повышение жесткости полимера со временем и понижение его эластичности и морозостойкости. [56]
К недостаткам метода введения пластификаторов следует отнести возможность постепенного испарения пластификатора. С этим связано повышение жесткости полимера со временем и понижение его эластичности и морозостойкости, в особенности при использовании относительно летучего пластификатора. [57]
Усадка при отверждении полимерной составляющей является причиной возникновения напряжения сжатия на границе с волокном. Если усадка значительна, а жесткость полимера велика, то такие напряжения могут явиться причиной образования микротрещин, расслоений и даже деформации волокна. [58]
Зависимость прочности на изгиб от содержания асбеста для пластмассы из каменноугольного пека и асбеста в качестве наполнителя.| Схема пресс-формы. [59] |
Возможность постепенного испарения пластификатора относится к числу его недостатков. С испарением пластификатора связано повышение жесткости полимера и понижение его эластичности. [60]