Жесткость - полимер
Cтраница 3
Величиной, обратной деформации е при о - - const, является механический модуль Е, характеризующий жесткость полимера. Определяя значение Е в широком интервале температур, можно построить график, по содержанию соответствующий ТМА-кривой. [31]
Вторым типом композиций с дисперсным наполнителем являются так называемые обращенные дисперсии, в которых жесткость дисперсной фазы ниже жесткости полимера, такие как пенопласта и термопласты, содержащие частицы эластомера. Модули упругости таких композиций меньше, а их относительное удлинение при разрыве и ударная прочность обычно выше, чем ненаполненных полимеров. [32]
 |
Схема, иллюстрирующая различие свойств материала при сдвиге под углами 45 и 1359 по отношению к направлению первичного растяжения. [33] |
При ф 135 переход через предел текучести вызывает лишь усиливающуюся ориентацию цепей вследствие пластических деформаций, поэтому происходит возрастание жесткости полимера и никакого падения нагрузки не обнаруживается. [34]
Увеличение молекулярной массы приводит к снижению скорости образования истинного контакта или практически к уменьшению его площади и к повышению жесткости полимера, не позволяющей равномерно нагружать шов. [35]
 |
Полимеризация ароматических виниловых мономеров3. [36] |
При увеличении числа атомов углерода, расположенных между двойной связью и фенильной группой, снижается кристалличность, температура плавления и жесткость полимеров. [37]
 |
Полимеризация этилена в суспензии при 100 С. [38] |
В обоих случаях ( промотированный катализатор и смесь катализаторов), по-видимому, образуются разветвления: снижается плотность и уменьшается жесткость полимеров. Эффективность окиси никеля при использовании смеси катализаторов оказывается гмше. [39]
 |
Зависимость модуля сдвига G от температуры для полиметилметакрилата, пластифицированного дибутилфталатом1. [40] |
Сополимер метилметакрилата и акриловой кислоты ( рис. 11.10) является примером зависимости другого рода: с увеличением содержания метакриловой кислоты жесткость полимера возрастает. [41]
Увеличение молекулярной массы приводит к снижению скорости образования истинного контакта или практически к уменьшению его площади, и к повышению жесткости полимера, не позволяющей равномерно нагружать шов. [42]
 |
Температурная зависимость предела текучести для полимеров с различной степенью кристалличности.| Зависимость деформации сжатия от напряжения для полипропилена. [43] |
Испытание на изгиб, при котором на образец действуют растягивающее и сжимающее усилия, применяется в основном для определения модуля упругости, характеризующего жесткость полимера. [44]
Однако не столь высокие скорости поликонденсации как в случае алифатических диаминов, а также отсутствие во время синтеза на границе раздела полимерной пленки из-за жесткости полимеров делают этот вариант макрокинетики поликонден-сации весьма проблематичным. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5