Жесткость - полимер
Cтраница 2
 |
Зависимость приведенного напряжения от приведенной скорости деформации при максимальном удлинении порядка 300 %. [16] |
Этот процесс, приводящий к повышению жесткости полимера, становится возможным при больших деформациях, если растяжение образца производят достаточно медленно. [17]
Они повышают межмолекулярные взаимодействия и поэтому увеличивают жесткость полимера. [18]
Присутствие фениленовых групп в макромолекулах вызывает увеличение жесткости полимера и повышение температуры его плавления. Совместные полиуре-тановые полимеры, полученные сополимеризацией различных диолов с изоцианатом, отличаются более низкой степенью кристалличности; такие полимеры труднее ориентировать, температура их плавления ниже, а упругость больше, чем для полиуретанов, полученных полимеризацией одного диола с изоцианатом. [19]
Гука; соответствующий эффективный модуль упругости определяется изгибной и торсионной жесткостью полимера. [20]
 |
Влияние ПАВ на деформационно-прочностные свойства эпоксидных и эпоксидно-каучуковых полимеров. [21] |
Повышение частоты пространственной сетки обеспечивает возрастание прочности и жесткости полимера, а также снижение его деформативности. При больших количествах ПАВ снова начинает преобладать пластифицирующий эффект, поэтому параметры Ор и Е убывают, а ер возрастает. [22]
Уменьшением отношения R: Si и размеров радикала увеличивают жесткость полимера. [23]
В клеевых швах одновременно развиваются два процесса: рост прочности и жесткости полимера в результате доотверждения и релаксация остаточных напряжений. На несущую способность соединения в конечном итоге оказывает влияние соотношение между этими процессами и их взаимодействие с характером однородности и кон - цептрации действующих напряжений. [24]
Участки закристаллизовавшегося каучука ведут себя подобно частицам наполнителя, они повышают жесткость полимера. Поэтому изучение возникающих в каучуке напряжений позволяет судить о степени за-кристаллизованности материала. Получаемые при этом данные, однако, сравнительно трудно поддаются интерпретации, поскольку величина напряжений, возникающих в полимере, зависит также и от целого ряда других факторов. [25]
Это ограничивает его практическое применение из-за частичного сшивания, приводящего к увеличению жесткости полимера и уменьшению течения или деформации его в клеях и адгезивах, а также в сырых смесях до завершающей вулканизации. [26]
Влияние температуры и скорости деформации на значение аь может рассматриваться как следствие изменения жесткости полимеров в зависимости от температурно-скоростного режима нагружения. & const вряд ли является случайной и должна быть связана с определенными физическими предположениями относительно механизма образования шейки. [27]
 |
Зависимость электрической прочности политетрафторэтилена ( о и полиэтилена ( б от температуры и частоты электрического поля. [28] |
Зависимость электрической прочности от температуры может измениться, если в результате соответствующей обработки увеличить жесткость полимера. [29]
Интенсивность усадки несколько снижается, что связано с прекращением испарения стирола и, возможно, с возрастающей жесткостью полимера. Значительные величины мгновенного модуля упругости обусловливают высокие предельные внутренние напряжения и увеличение действительных внутренних напряжений, несмотря на замедленный рост усадки. Тем не менее действительные внутренние напряжения оказываются примерно на порядок меньше предельных, что обусловлено, как это следует из деформационных характеристик ( см. рис. 1.32), исключительно развитием высокоэластических деформаций в покрытиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5