Cтраница 1
Основные направления распада могут быть сформулированы следующим образом. [1]
Основное направление распада этого типа соединений ( 139) обусловлено ретродиеновой реакцией, за которой следует интенсивный выброс молекулы СО. Пики этих ионов оказываются либо максимальными, либо наиболее интенсивными в спектрах. [2]
Основное направление распада Л - алкилзамещенных урацилов, если алкильная группа содержит более двух атомов углерода, связано с распадом алкильного заместителя. Этот распад сопровождается миграцией одного или двух атомов водорода алкильной группы к кольцу. [3]
Основные направления распада, свойственные диалкилсульфидам и ортоэфирам ( см. гл. [4]
Основное направление распада 2-алкилтетрагидрофуранов связано с выбросом заместителя в виде радикала и образованием оксониевых ионов. [5]
Основные направления распада моноалкилбензолов рассмотрены в та бл. [6]
Основное направление распада анилина при электронном ударе связано с элиминированием HCN из молекулярного иона, причем исследование анилина, меченного дейтерием и N15 [445], показало, что атом водорода в HCN в основном поставляет аминогруппа, однако частично в образовании HCN принимают участие и атомы водорода кольца. [7]
Основные направления распада арил ( гетерил) кетонов в ряду гетероароматических соединений подобны фрагментации диа-рилкетонов и связаны с а-разрывами. При этом заряд в зависимости от стабильности образующегося иона преимущественно локализуется на фрагменте, содержащем арильную группу либо гетероцикл. [8]
Основные направления распада молекулярных ионов являются общими для исследованных углеводородов. [9]
Основные направления распада молекулярных ионов являются общими для исследованных углеводородов, однако интенсивность осколочных ионов зависит от соотношения ме-тильпых и этильных групп около четвертичного углеродного атома. В процессе диссоциативной ионизации происходит либо последовательное отщепление алкильных и алкенильпых радикалов, либо молекул этилена. М-15) и ( М-29) Указанные ионы могут, в свою очередь, распадаться с образованием более мелких осколков. При диссоциации СцН20 отщепляется этиль-ный радикал и образуется ион с массой 123, дальнейший распад которого дает ион с массой 81, отвечающий максимальному пику в спектре. [10]
Основные направления распада молекулярных ионов четко определяются в зависимости от характера функциональной группы. Амины, спирты, эфиры, меркаптаны и другие нуклео-фильные группы вызывают расщепление связи С-С, расположенной в р-положении по отношению к функциональной группе. Если имеется больше чем одна р-связь, то в первую очередь будет рваться та, которая приводит к образованию более крупных фрагментов. Галоиды -, нитрогруппа и большая часть карбонильных групп ослабляют а-связь. [11]
Основным направлением распада при ЭУ алкиловых эфиров гидроксикислот является р-разрыв около ОН-группы с локализацией заряда на гидроксидсодержащих фрагментах. [12]
Основным направлением распада является элиминирование формильного радикала, а выброс окиси углерода имеет второстепенное значение. [13]
Основными направлениями распадов являются разрывы ее - и ( 3-связей по отношению к атому серы. [14]
Основным направлением распада является разрыв связи С - С, ослабленной наличием гидроксильной группы. [15]