Основное направление - распад
Cтраница 2
Основным направлением распада арил ( циклоалкил) сульфидов является выброс из М - молекулы циклоалкена в результате процесса, подобного перегруппировке Мак-Лафферти. [16]
Основным направлением распада изопентана является отщепление метана с одновременным образованием изомерных бутенов. В этом направлении распадается около 60 % изопентана. Вычисленный по Раису состав продуктов крекинга изопентана довольно хорошо совпадает с экспериментальными данными. [17]
Основными направлениями распада газообразных алканов ( от метана до бутанов) являются реакции дегидрогенизации в случае термического разложения метана, этана, пропана и изобутана, реакции деметанизации при разложении пропана и бутанов, реакции деэтанизации в случае распада бутана. Дегидрогенизация бутана и деэтанизация изобутана при обычном крекинге происходят в незначительных размерах. [18]
Наряду с основными направлениями распада моноалкилнафталинов по а, Р и у-связям по отношению к ядру имеет место также распад по С - Н связям, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. Так, для 1 - и 2-метилнафталинов их количество составляет 1 4 и 1 1 % от полного ионного тока. [19]
 |
Стабильность к электронному удару фенантрена и его гомологов. [20] |
Наряду с основным направлением распада алкилфенантренов по Р - С-С связи имеет место также распад по связям С - Н, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. [21]
Наряду с основными направлениями распада моноалкилнафталинов по а, Р и Y-СВЯЗЯМ по отношению к ядру имеет место также распад по С - Н связям, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. Так, для 1 - и 2-метилнафталинов их количество составляет 1 4 и 1 1 % от полного ионного тока. [22]
 |
Стабильность к электронному удару фенантрена и его гомологов. [23] |
Наряду с основным направлением распада алкилфенантренов по Р - С-С связи имеет место также распад по связям С - Н, приводящий к образованию ионов с массой на 1 и 2 единицы меньше молекулярной. [24]
Наряду с основным направлением распада дизамещенных алкилнафталинов по Р - С-С связи имеет место распад по С - Н связи с образованием ионов на 1 и 2 единицы меньше максимального. Так, для 2-н-бутил - 8-н-гексилнафталина образуются ионы с массами 153 и 154 в количестве 2 2 - 1 8 % от полного ионного тока. Кроме того, для дизамещенных алкилнафталинов характерно присутствие ионов, соответствующих массам 141, 169, 183, образующихся при разрыве Р - и у-связей - Интенсивность этих ионов колеблется в пределах 1 - 3 5 % от полного ионного тока. [25]
Наряду с основным направлением распада дизамещенных алкил-нафталинов по - С - С связи имеет место распад по С - Н связи с образованием ионов на 1 и 2 единицы меньше максимального. Так, для 2-н-бутил - 8-н-гексилнафталина образуются ионы с массами 153 и 154 в количестве 2 2 - 1 8 % от полного ионного тока. Кроме того, для дизамещенных алкилнафталинов характерно присутствие ионов, соответствующих массам 141, 169, 183, образующихся при разрыве Р - и у-связей. Интенсивность этих ионов колеблется в пределах 1 - 3 5 % от полного ионного тока. [26]
Приведенное выше обсуждение основных направлений распада молекул органических соединений при электронном ударе свидетельствует о том, что определяющим в процессе их диссоциативной ионизации является наличие в молекуле атомных группировок, влияющих на распределение электронной плотности. [27]
 |
Влияние температуры на направление распада пропана.| Влияние давления на состав продуктов крекинга пропана ( 146. [28] |
Одновременно с отмеченными выше основными направлениями распада пропана наблюдается образование небольшого количества этана. [29]
Остановимся кратко на основных направлениях распада молекул при электронном ударе, приводящих к образованию ионов, типичных для исследованных групп соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4