Основное направление - распад
Cтраница 3
В дизамещенных гомологах тетралина основным направлением распада является отщепление одного алкильного радикала из нафтенового кольца. [31]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния их строения и состава на распределение интенсивностей в масс-спектрах. В гомологических рядах углеводородов с увеличением молекулярного веса падает устойчивость молекул к электронному удару. [32]
В монографии К. И. Иванова рассмотрены также основные направления распада перекисей насыщенных и ненасыщенных углеводородов как по его работам, так и по работам С. С. Медведева и других исследователей. [33]
В отличие от нормального бутана основным направлением распада изобутана является дегидрогенизация. Вторым направлением распада изобутана является отщепление метана с образованием пропилена. Наряду с этими основными реакциями наблюдается ничтожное образование этана и этилена. [34]
В масс-спектрах некоторых простых урацилов [631] основное направление распада связано с ретродиеновым распадом кольца. [35]
В ряду простых эфиров насыщенных гетероциклических соединений основные направления распада могут инициироваться локализацией заряда на гетероатоме цикла. [36]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [37] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [38]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностей пиков в масс-спектрах. [39]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [40] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [41]
В случае 5 6-диалкил ( фенил) - 2 3-дицианопиразинов основные направления распада обусловлены выбросом HCN, ( CN) 2, RCN или R CN из М, причем заряд может локализоваться и на последних двух осколках. [42]
Простейший представитель этого типа соединений - бензи-ловый спирт обладает стабильным М % основное направление распада которого начинается с выброса Н - атома в результате разрыва типа А-4. Ион [ М - Н ] далее легко теряет молекулу СО, что приводит к максимальному пику в спектре. Заметную интенсивность имеет пик иона [ М - 3 ], очевидно отвечающего бензоильному катиону. [43]
На следующей стадии расшифровки масс-спектра следует выделить главные осколочные ионы и попытаться установить основные направления распада. Главные осколочные ионы могут иметь характеристичные значения т / е ( см. выше), что дает непосредственную информацию. Осколочные ионы с нечетными значениями т / е соответствуют четноэлектронным фрагментам ( см. разд. В последнем случае при интерпретации масс-спектра следует проявлять особую тщательность, так как некоторые фрагментные ионы могут возникать из перегруппированных предшествующих ионов. [44]
При действии света на поливинилхлорид, так же как и при действии тепла, основными направлениями распада являются дегидро-хлорирование, окисление, деструкция макромолекул и структурирование. В присутствии кислорода интенсивно протекают реакции деструкции, сопровождающиеся уменьшением молекулярного веса полимера. Аналогично протекает разложение под действием ионизирующих излучений. [45]
Страницы: 1 2 3 4