Байеровское напряжение

Cтраница 1

Байеровское напряжение - изменение валентных углов. [1]

Снижение байеровского напряжения в продукте смещает равновесие р-ции в его сторону, а в переходном состоянии-повышает скорость процесса. [2]

По современным воззрениям байеровское напряжение не является единственной причиной, определяющей конформацию молекул циклических соединений. [3]

Структура свободна от байеровского напряжения, но имеет значительное питцеровское напряжение. [4]

Судя по величинам байеровского напряжения, наименьшей энергией должен был обладать циклопентан, наибольшей - циклопропан и макроциклы. Это качественно более или менее согласовывалось с имевшимися в то время данными, поскольку макроциклы не были известны. Действительно, кольцо циклопропана способно размыкаться под действием галоидоводородов и брома, легко каталитически гидрируется; циклобу-тан значительно устойчивее; циклопентан, как и следовало ожидать, чрезвычайно устойчив, и прочность его цикла напоминает прочность обычной парафиновой цепи. Единственным исключением представлялся циклогексан: этот цикл устойчив не менее циклопентанового и образуется он в реакциях циклизации, пожалуй, легче всех других. [5]

Бицикло ( 2 2 2 октан. [6]

Структура свободна от байеровского напряжения, но имеет значительное питцеровское напряжение, свойственное конфор-мации циклогексанового кольца в форме скошенной ванны. [7]

Весьма вероятно, что байеровское напряжение в этих соединениях оказывает прямое влияние на хромофорную систему, так что совместное воздействие диссимметрии первой и второй сфер приводит к такой инверсии. [8]

Подобные циклы не имеют байеровского напряжения. [9]

Эти искажения создают в молекуле достаточно большое байеровское напряжение, в результате чего двойная связь в аддуктах циклопентадиена ( II) является более реакцион-носпособной, чем этиленовая связь в менее напряженной системе. [10]

Особая специфика а-окисей заключается в наличии значительного байеровского напряжения в их молекулах; вследствие этого связь С-О разрывается несравненно легче, чем в молекулах простых эфиров. [11]

Особая специфика а-окисей заключается в наличии значительного байеровского напряжения в их молекулах. Механизмы размыкания окисного кольца могут быть различными в зависимости от природы реагента и условий реакции. Так, реакции окисей с нуклеофильными реагентами, по-видимому, бимолекулярны. [12]

Замена алкильногс заместителя циклоалкилышм ( при отсутствии значительного байеровского напряжения нафтенового кольца) не сказывается существенно на спектрах поглощения замещенных бензолов. [13]

Считают [117, 119], что это можно объяснить значительным байеровским напряжением в четырехчленном цикле, мешающим проявлению более слабого влияния заместителей. Однако в дальнейшем оказалось, что дело обстоит сложнее. [14]

Углеродные скелеты молекул циклопропана, циклобутана. [15]

Страницы: 1 2 3 4