Жидкость - кипенок
Cтраница 2
Когда реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота, почти закончится, прибавляют понемногу оставшуюся часть азотной кислоты и затем, не снимая часового стекла, жидкость кипятят на электроплитке до удаления окислов азота и упаривания примерно до 10 мл. Необходимо следить за тем, чтобы жидкость не упаривалась досуха, так как в этом случае возмржно воспламенение сухого остатка. Затем прибавляют 15 - 20 мл азотной шслоты уд. Только после этого снимают часовое стекло; затем обмывают его и стенки стакана горячей водой. В полученном растворе кальций и магний могут быть определены обычным путем. [16]
Если при сплавлении окислитель не добавляли, то к слабокислому раствору, после нейтрализации в присутствии индикатора, прибавляют 1 мл 2 % - ного раствора нитрата серебра и 0 2 г персульфата аммония, колбу покрывают часовым стеклом и жидкость кипятят - 10 мин. [17]
Фильтрат, содержащий карбонаты и фториды щелочных металлов, но не содержащий аммонийных солей, выпаривают в платиновой чашке примерно до объема 150 мл, прибавляют 5 - 10 мг соды и затем 20 мл 10-процентного раствора хлористого кальция ( СаС12 - 6Н2О), после чего жидкость кипятят. [18]
В присутствии большого количества тантала ниобий может быть легко открыт в фильтрате от желтого осадка, образованного таннином. Жидкость кипятят, прибавляют большее количество таннина и избыток ацетата аммония; ниобий осаждается при этом в виде красного адсорбционного тайникового комплекса. [19]
В присутствии большого количества тантала ниобий может быть легко открыт в фильтрате от желтого осадка, образованного таннином. Жидкость кипятят, прибавляют большее количество таннина и избыток ацетата аммония; ниобий осаждается при этом в виде красного адсорбционного танииновото комплекса. [20]
Одним из важнейших способов очистки жидкостей от примесей является перегонка. Жидкость кипятят и направляют пар в холодильник. При охлаждении пар опять превращается в жидкость, но эта жидкость будет чище исходной. [21]
Пробу не более 1 г исследуемого жира обрабатывают 30 мл 96 % - ного этилового спирта и 3 мл раствора 1 5 г КОН в 1 5 мл воды. Жидкость кипятят 30 мин с обратным холодильником в атмосфере азота. Экстракт промывают 50 мл воды до тех пор, пока водная фаза не перестанет окрашиваться при добавлении фенолфталеина. Эфирный слой сушат безводным Na2SO4 и эфир отгоняют. [22]
Одним из важнейших способов очистки жидкостей от примесей является перегонка. Жидкость кипятят и направляют пар в холодильник. При охлаждении пар опять превращается в жидкость, но эта жидкость будет чище исходной. [23]
Для определения жесткости по кальцию к 25 мл анализируемой воды добавляют кусочек бумаги конго и соляной кислоты ( 1: 1) до перехода цвета бумаги в сине-фиолетовый. Жидкость кипятят 2 - 3 мин, охлаждают, добавляют 3 мл 20 % - ного раствора NaOH и свежеприготовленный раствор мурексида до пурпурно-красной окраски. Титруют раствором трилона Б до появления сине-фиолетовой окраски. Жесткость по кальцию вычисляют по той же формуле. Жесткость воды по магнию вычисляют как разность между общей жесткостью и содержанием кальция. [24]
Жидкость кипятят при рН 3 5 ровно 3 мин. [25]
Выбрав на основании результатов предварительных испытаний наиболее подходящую кислоту-растворитель, например HN03 ( уд. Жидкость кипятят ( если нужно, прибавив 1 - 2 капли конц. Затем прибавляют в тигель 25 - 30 капель воды и, после перемешивания для ускорения растворения, переносят содержимое тигля в коническую пробирку. [26]
Жидкость кипятят 10 минут и оставляют в покое при комнатной температуре до следующего дня. На другой день осадок отфильтровывают через плотный фильтр в колбу Эрленмейера с притертой пробкой. Осадок на фильтре промывают 2 5 % уксусной кислотой до полного удаления СгО, что узнается но обесцвечиванию фильтрата. Промывные воды присоединяют к основному раствору. К фильтрату добавляют 2 г йодида калия н 10 мл 25 % серной кислоты. Колбу закрывают пробкой и оставляют в темном месте. Количество найденного РЬ2 вычисляют по разности между количеством бихромата калия, нзятого для осаждения РЬ - п количеством, оставшимся после его осаждения. [27]
Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до реакции на-конго, нагревают до кипения, фильтруют и упаривают в фарфоровой чашке до объема 250 - 300 CMS. Упаренную жидкость кипятят с-углем, в течение 5 - 10 мин. Выделившиеся бесцветные призматические кристаллы фенил-мышьяковой кислоты отсасывают, а фильтрат упаривают досуха и извлекают 100 - 150 см3 кипящей воды. При охлаждении этого раствора выделяется еще некоторое количество фенилмышьяковой кислоты. Для очистки вещество может быть перекристаллизовано еще раз из воды. [28]
 |
Прибор для определения изопропилиденовых групп по методу Куна и Рота. [29] |
Уже через несколько минут отщепляется ацетон. Из предосторожности жидкость кипятят еще 10 - 15 мин и оставляют для охлаждения. [30]
Страницы: 1 2 3 4